Contre-indications
S'il y a une allergie ou une hypersensibilité connue à l'ingrédient actif Dexaméthasone, Lipotalon® ne doit pas être utilisé. Autres composants du Lipotalon® solution injectable sont de l'huile de soja, du glycérol et des phospholipides de jaune d'œuf. Si traitement avec Lipotalon® doit être pratiqué, il ne doit pas non plus y avoir d'allergie à ces substances.
Une autre contre-indication très importante est l'inflammation bactérienne de l'articulation respective. Le Lipotalon® provoquant une réaction inflammatoire réduite et surtout défensive, les mécanismes de défense de l'organisme ne peuvent plus être efficaces. En conséquence, le les bactéries continuer à se multiplier et l'inflammation se propage davantage.
Le traitement est également déconseillé en cas d'infection cutanée à proximité de l'articulation ou si le patient est atteint d'une infection générale sévère. Lipotalon® doit également être évité en cas de tendance hémorragique accrue, d'affections articulaires instables et d'épanchements articulaires. Chez les diabétiques, un proche sang le contrôle de la glycémie doit être effectué après l'administration de Lipotalon®.
Depuis que Dexaméthasone, comme tout glucocorticoïdes, provoque une augmentation de sang les niveaux de sucre, les doses de médicaments et insuline peut avoir besoin d'être ajusté. Une prudence particulière doit également être exercée chez les patients présentant hypertension, comme l'utilisation de tout cortisone la préparation peut provoquer une augmentation de la pression artérielle. Lipotalon® ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de arthrose.
Si des plaintes et des épanchements articulaires se produisent de manière répétée malgré un traitement répété, aucune autre application ne doit suivre. Si l'utilisation de Lipotalon® pendant grossesse peut nuire à l'enfant à naître n'a pas été prouvé. Cependant, l'application doit être considérée d'un œil critique, car l'ingrédient actif Dexaméthasone peut causer des dommages aux enfants, en particulier au début de grossesse.
Dans le dernier tiers du grossesse, le niveau élevé de dexaméthasone dans le sang peut provoquer une hypofonction surrénalienne chez l'enfant. Lipotalon® ne doit pas être utilisé chez les enfants en raison d'un manque d'expérience clinique. L'utilisation chez les athlètes doit être considérée d'un œil critique, car la Liste des interdictions de l'AMA glucocorticoïdes et interdit, entre autres, l'administration intramusculaire.
En général, Liptalon® doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse. Bien qu'il s'agisse d'une injection locale, l'ingrédient actif peut être absorbé dans le sang. Lipotalon® est placenta-compatibles.
Surtout dans les premières semaines, lorsque les systèmes organiques se forment, il ne peut être exclu que Lipotalon® puisse endommager le fœtus. Au cours des dernières semaines de grossesse, la production des propres hormones peut être réduit, qui doit ensuite être remplacé (administré) après la naissance. Néanmoins, la grossesse n'est pas une contre-indication complète à l'administration de Lipotalon®. Les risques qui existent pendant la grossesse doivent être discutés en profondeur avec le gynécologue avant l'injection.
Tous les articles de cette série:
