Produits
La drotrécogine alfa était disponible dans le commerce sous forme de lyophilisat (Xigris). Il a été approuvé dans de nombreux pays et dans l'UE depuis 2002 et était également disponible aux États-Unis et au Canada. En 2011, Eli Lilly a annoncé qu'il retirait le médicament du marché mondial. Le PROWESS-CHOC étude a montré une efficacité insuffisante. La mortalité n'a pas été réduite de manière statistiquement significative tandis que, à l'inverse, le risque de saignement était significativement augmenté. Apparemment, un médicament coûteux sans bénéfice pour les patients a été utilisé pendant des années au détriment de décomposition cellulaire assureurs.
Effets
La drotrécogine alfa (ATC B01AD10) est la forme recombinante de la protéine C activée qui se produit naturellement dans le plasma et ne diffère que dans quelques oligosaccharides. La drotrécogine alfa a des propriétés antithrombotiques et profibrinolytiques.
Les indications
Pour le traitement des patients adultes atteints de septicémie sévère avec multiorgandyse en complément de la meilleure thérapie de soins intensifs standard disponible.
