Diagnostic
Le traitement d'un génétiquement présent syndrome de Lynch est avant tout une mesure préventive. Les personnes concernées doivent donc subir des contrôles réguliers, d'abord de l'intestin, et plus tard également du estomac. Cela permet aux tumeurs d'être détectées précocement et traitées en conséquence. Le traitement de la tumeur en développement ne diffère pas du traitement d'autres tumeurs dans la zone respective. Si et quelle méthode de traitement des tumeurs (chirurgie, radiothérapie, médicamenteuse chimiothérapie) est utilisé dépend du type et de l'emplacement exacts de la tumeur.
Espérance de vie et évolution de la maladie
Des contrôles réguliers sont cruciaux pour le pronostic de Syndrome de Lynch. En fin de compte, ce syndrome implique un risque accru pour la personne touchée de développer une tumeur maligne. Comme pour tous les types de cancer, la détection et le traitement précoces ont donc un effet très positif sur l'évolution de la maladie et les chances de guérison.
Les personnes présentant un risque statistiquement accru de cancer doivent être régulièrement contrôlés pour le développement d'une nouvelle tumeur: cela signifie que les proches d'une personne affectée doivent subir un coloscopie chaque année à partir de 25 ans et en plus un gastroscopie à partir de 35 ans. Si ces recommandations sont suivies, l'évolution de la maladie est bonne et l'espérance de vie n'est pas significativement inférieure à celle des personnes non atteintes de Syndrome de Lynch.
