Hémoglobine (Hb; du grec αἷμα haíma "sang»Et le latin globus« sphère ») est le fonte-contenant un complexe protéique qui se lie oxygène in érythrocytes (globules rouges) et leur donne leur couleur rouge («pigment sanguin»).
Chez les adultes en bonne santé, hémoglobine se compose de 98% d'hémoglobine A1 (α2β2) et de 2% d'hémoglobine A2 (α2δ2).
L'adulte en bonne santé forme environ 6 à 7 g de hémoglobine du quotidien; cela nécessite environ 30 à 40 mg de fonte.
When the érythrocytes atteignent la fin de leur vie (environ 120 jours), ils se dégradent dans les phagocytes mononucléaires (phagocytes) principalement dans le rate (et aussi dans le foie ainsi que moelle osseuse lorsqu'il y a une forte accumulation d'hémoglobine à dégrader).
La procédure
Matériel nécessaire
- 3 ml d'EDTA sang (déterminé dans le cadre de la petite numération formule sanguine); Bien mélanger les tubes en les faisant tourbillonner immédiatement après le prélèvement.
Préparation du patient
- Pas nécessaire
Facteurs perturbateurs
- Mauvais mélange de l'échantillon de sang
Valeurs normales
| Hommes | |
| Femme |
Les indications
- Diagnostic de base de l'hématopoïèse (sang formation).
Interprétation
Interprétation des valeurs augmentées
- Déshydration (manque de liquides).
- Polyglobulie (pourcentage élevé d'érythrocytes / globules rouges): pensez à la polycytémie vraie (PV)!
- Séjours à haute altitude (par exemple, alpinisme en haute altitude) [valeurs> 70%].
Interprétation des valeurs abaissées
- Anémie (anémie)
Autres notes
- L'hémoglobine F (α2γ2) est l'hémoglobine dominante dans le fœtus; il n'est détectable qu'à l'état de traces chez les adultes en bonne santé.
- En cas de suspicion d'anémie falciforme:
- Électrophorèse de l'Hb (méthode d'essai dans laquelle des groupes de molécules sont spatialement séparés dans un champ électrique) [détection de l'hémogobine drépanocytaire, HbS> 50%].
- Test de solubilité de l'Hb - pour distinguer l'HbS des hémoglobines pathologiques non falciformes (avec des propriétés électrophorétiques ou chromatographiques identiques).
- bêta-thalassémie: trouble de synthèse héréditaire autosomique récessif des chaînes bêta de la portion protéique (globine) dans l'hémoglobine.
- Remarque: Déficience en fer est la forme la plus courante d'anémie; la deuxième forme la plus courante est «l'anémie de maladie chronique»(ACD). Les causes de l'ACD comprennent les maladies inflammatoires chroniques, cancer, ou des infections chroniques. [ACD: faible taux d'Hb et Fe sérique, sérum élevé ferritine.]
