Produits
L'halofantrine a été approuvée en 1988 et n'est plus disponible en tant que médicament fini dans de nombreux pays et bien d'autres. La moitié d'un tablettes (GlaxoSmithKline AG, 250 mg) sont hors du marché.
Structure et propriétés
Halofantrine (C26H30Cl2F3NON, Mr = 500.4 g / mol) est un racémate et un dérivé de phénanthrène halogéné. Il est également connu sous le nom de phénanthrène méthanol. Dans les produits pharmaceutiques, l'ingrédient actif est présent sous forme de chlorhydrate d'halofantrine, un poudre qui est pratiquement insoluble dans d'eau.
Effets
L'halofantrine (ATC P01BX01) a des antiparasitaires (sang propriétés schizontocides). Il a une longue demi-vie allant jusqu'à dix jours. Le métabolite actif -desbutylhalofantrine est impliqué dans les effets.
Les indications
Pour le traitement de légers à modérés paludisme (,).
Dosage
Selon le SmPC. Le médicament est administré jeûne.
Contre-indications
L'halofantrine est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité, en cas d'hypersensibilité allongement de l'intervalle QT, et en combinaison avec médicaments qui prolongent l'intervalle QT. Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
Drogue-drogue interactions ont été décrits avec médicaments qui prolongent l'intervalle QT. L'halofantrine est un substrat du CYP ne doit pas être associé aux inhibiteurs du CYP3A.
Les effets indésirables
Le plus courant possible effets indésirables comprendre douleurs abdominales, diarrhée, vertiges, nausée, vomissement, tousser, mal de tête, prurit et douleur musculaire. L'halofantrine peut allonger l'intervalle QT et provoquer rarement des arythmies cardiaques potentiellement mortelles. Des décès ont été signalés.
