Qu’est-ce que l’ITP ? Maladie du sang acquise dans laquelle une carence en plaquettes est due à un dysfonctionnement du système immunitaire.
Évolution et pronostic : évolution individuelle, prédiction impossible, guérison spontanée possible (surtout chez les enfants). Les patients traités pour le PTI ont une espérance de vie normale.
Traitement : Attente et contrôles médicaux réguliers (surveiller et attendre), corticoïdes, immunothérapie, agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine, inhibiteurs spléniques de la tyrosine kinase, ablation de la rate.
Symptômes : tendance accrue aux saignements (ecchymoses, saignements dus à des blessures mineures), saignement typique de la peau et des muqueuses de la taille d'une tête d'épingle, fatigue, certains patients ne présentent aucun symptôme
Causes : Maladie auto-immune (le système immunitaire forme des anticorps contre les plaquettes), déclencheur généralement inconnu
Facteurs de risque : Dans 20 pour cent des cas, le PTI est la conséquence d’une autre maladie telle que l’arthrite, le lymphome, le cancer, le VIH ou l’herpès.
Diagnostic : Symptômes typiques, prise de sang, frottis sanguin, test de coagulation, échographie, aspiration de moelle osseuse.
Prévention : Aucune mesure préventive spécifique possible
Qu'est-ce que le purpura thrombopénique idiopathique?
