Amniocentèse est une procédure d'amniocentèse utilisée pour examiner les cellules fœtales (enfants) présentes dans le le liquide amniotique. Il est offert de la 15e à la 18e semaine de grossesse pour détecter d'éventuelles anomalies chromosomiques par analyse chromosomique. En ce qui concerne le dépistage de la trisomie 21, par exemple, la précision du test amniocentèse est de 99 à 99.95%.Amniocentèse peut également être effectuée ultérieurement si sang une incompatibilité de groupe entre la mère et l'enfant est suspectée, ou pour détecter des agents infectieux.
Indications (domaines d'application)
Ce test est important pour les femmes enceintes présentant les risques suivants:
- Âge supérieur à 35 ans
- Naissance antérieure d'un enfant souffrant d'une anomalie génétique ou d'une maladie métabolique
- Maladies héréditaires dans la famille
- Maladies métaboliques héréditaires
- Infections congénitales, c'est-à-dire les infections contractées au cours de grossesse.
- Indication des troubles ou malformations du développement de l'enfant
- Suspicion de sang incompatibilité de groupe entre la mère et l'enfant.
- Poumon détermination de la maturité en cas de menace naissance prématurée.
Procédé
Lors de l'amniocentèse, la cavité amniotique (cavité amniotique) est perforée avec une fine aiguille (0.7 mm de diamètre) sous contrôle échographique (ultrason) et peu le liquide amniotique (12-15 ml) est prélevé par le crevaison aiguille. le le liquide amniotique est ensuite examinée en laboratoire. Les résultats ne sont disponibles qu'après deux à trois semaines, car les cellules du liquide amniotique doivent être cultivées (cultivées). D'autres applications de l'amniocentèse sont: le diagnostic des anomalies ouvertes du tube neural ainsi que le diagnostic génétique et le diagnostic biochimique.
Complications potentielles
Le taux de perte lié à l'intervention pour l'amniocentèse serait de 0.3 à 1.5%.
Le taux de complications telles que avortement (fausse couche) ou la rupture prématurée des membranes est de 0.4 à 1%.