En médecine, l'amniocentèse est appelée amniocentèse et est un examen du liquide entourant le bébé dans le utérus. Cet examen de la le liquide amniotique donne aux femmes la possibilité de savoir avant même la naissance si leur enfant est malade, par exemple, ou s'il y a un sang incompatibilité de groupe entre la mère et l'enfant. L'amniocentèse est couverte par décomposition cellulaire assurance à partir de 35 ans, car le risque que l'enfant tombe malade augmente à partir de 35 ans.
L'amniocentèse peut avoir lieu à partir de la 10e semaine du grossesse, mais il est recommandé de ne l'examiner que la 10e semaine dans des circonstances particulières. Le risque de blesser l'enfant lors de l'examen est significativement plus faible à partir de la 13e semaine et donc la plupart des examens d'amniocentèse sont effectués entre la 13e et la 18e semaine. sanguins le test d'incompatibilité de groupe n'est possible qu'à partir de la semaine 30.
Les médecins conseillent généralement aux patientes enceintes de penser à une amniocentèse si elles découvrent quelque chose grossesse ultrason, mais il ne peut pas être déterminé à 100% par échographie ou autres examens. Même si la patiente enceinte a déjà un ou plusieurs enfants atteints de malformations ou de maladies héréditaires, cela peut être une raison de conseiller à la patiente de subir une amniocentèse. Si le médecin trouve un incompatibilité rhésus, une amniocentèse peut aider à déterminer si l'enfant peut souffrir de anémie or jaunisse.
L'amniocentèse est presque indolore et ne prend que 10 à 15 minutes environ. Cependant, il faut plusieurs jours à plusieurs semaines pour que les résultats soient disponibles. Afin de réduire au maximum le risque de blessure, un son est émis avant le crevaison.
De cette manière, la position de l'enfant peut être déterminée et perforée aussi loin que possible de l'enfant. Ceci est important car sinon l'enfant peut être blessé ou dans le pire des cas fausse couche peut être déclenché. Il convient de noter que chaque semaine de grossesse et quel que soit le médecin, il y a toujours un risque de perdre ou de blesser l'enfant.
Pendant que le bébé est scanné, un site approprié pour le crevaison est trouvé et une fine aiguille est insérée à travers la paroi abdominale dans le utérus. Ce crevaison est souvent peu douloureuse et n'est donc pas anesthésiée au préalable. Après l'insertion, quelques millilitres de le liquide amniotique sont extraits.
La quantité est d'environ 10 ml et max. 20 ml. Ensuite, l'aiguille est à nouveau retirée et la plaie perforante est traitée.
Après l'examen, la mère doit conserver une période de mobilité d'environ un jour. Cette mesure réduit considérablement le risque de complications. Depuis le le liquide amniotique contient un grand nombre de cellules de l'enfant qui peuvent être multipliées en laboratoire, l'amniocentèse sert d'indication claire de la présence de divers défauts génétiques.
Selon la procédure de diagnostic et les valeurs à examiner, il peut s'écouler entre 2 et 14 jours avant que les premiers résultats ne soient disponibles. Certaines maladies peuvent être détectées avant la naissance par amniocentèse. Dans la plupart des cas, une amniocentèse est réalisée pour examiner les anomalies chromosomiques, c'est-à-dire les modifications chromosomiques.
L'une des anomalies chromosomiques les plus connues est le syndrome de Down, également appelé trisomie 21. Il peut également: En outre, la quantité d'alpha-foetoprotéine peut être déterminée, ce qui peut donner des indications d'un dos ouvert, puis l'acidité du liquide amniotique peut être examinée, afin de pouvoir faire des déclarations sur la teneur en oxygène. Malheureusement, toutes les maladies héréditaires et les changements chromosomiques ne peuvent pas être détectés par amniocentèse.
De nombreuses maladies sont des anomalies dites mosaïques, ce qui signifie que toutes les cellules ne sont pas malades et qu'il est donc possible qu'il n'y ait que des cellules saines dans le liquide amniotique examiné et que la maladie ne puisse donc pas être détectée. et trisomie 18 chez l'enfant à naître
- Le syndrome de Pätau (trisomie 13)
- Le syndrome d'Edwards (trisomie 18)
- Trisomie 8
- Trisomie 9
- Malformations, comme la fente labiale et palatine
- Infections
Fausse couche est probablement l'un des risques les plus redoutés. Selon la source, le taux de complications des fausses couches est de 0.6% à 1.5%.
Par conséquent, le risque de fausse couche est très faible.Parmi les risques les plus courants sont
- Ecchymoses au site d'injection
- Saignement dans l'utérus
- Blessures à l'utérus
- Blessures à l'enfant
- Blessures du placenta
- Infections
- Amniocentèse
- Contractions de l'utérus
Outre l'amniocentèse, il existe d'autres moyens d'examiner différentes maladies. Celles-ci incluent les possibilités suivantes: prélèvement de villosités choriales, cordon ombilical crevaison, triple test puis un nouveau sang test, qui n'est approuvé en Allemagne que depuis 2012. Veuillez consulter votre médecin pour savoir quel test vous convient le mieux. Tous les tests comportent des risques et des complications possibles.
