Diagnostic prénatal

Amniocentèse: symptômes, causes, traitement

L'amniocentèse est une procédure d'amniocentèse utilisée pour examiner les cellules fœtales (enfant) présentes dans le liquide amniotique. Il est proposé entre la 15e et la 18e semaine de grossesse pour détecter d'éventuelles anomalies chromosomiques par analyse chromosomique. Concernant le dépistage de la trisomie 21, par exemple, la précision du test de l'amniocentèse est de 99-99.95%. L'amniocentèse peut également être réalisée plus tard… Amniocentèse: symptômes, causes, traitement

Choriocentèse

Le prélèvement de villosités choriales (synonymes : biopsie choriale ; test cutané des villosités ; ponction placentaire ; prélèvement de villosités choriales (CVS)) est le prélèvement de tissu de la partie fœtale (enfant) du placenta. Le tissu obtenu est utilisé pour réaliser des caryotypes/analyses chromosomiques en laboratoire Indications (domaines d'application) Âge supérieur à 35 ans Dépistage anormal au premier trimestre (ETS ; examen de dépistage… Choriocentèse

Examen échographique de la translucidité nucale fœtale

La probabilité d'avoir un enfant atteint de la maladie de Down (trisomie 21) – un changement chromosomique pathologique chez l'enfant associé à des malformations physiques et des limitations mentales – augmente avec l'âge de la mère. Par conséquent, le diagnostic prénatal, c'est-à-dire le diagnostic prénatal des malformations de l'enfant à naître, est recommandé pour toutes les femmes de plus de 35 ans. La mesure … Examen échographique de la translucidité nucale fœtale