Os occipital: structure, fonction et maladies

L'os occipital (Os occipitale) fait partie de la cerveau crâne. L'os se compose de trois parties et contient non seulement diverses ouvertures, mais sert également de site de fixation pour les tissus. L'os occipital peut fracture en basilaire crâne fracture, et trisomie 18 se traduit souvent par un gros os occipital.

Qu'est-ce que l'os occipital?

La os des crâne capsule forme une voûte arrondie qui contient le cerveau. Ils soutiennent les tissus mous de l'organe complexe et les protègent du contact direct avec l'environnement. L'os occipital est l'un des os qui appartiennent au crâne cérébral (neurocrâne). Au total, le crâne cérébral compte sept différents os, et le crâne entier - y compris le crâne facial - comprend 22. L'os occipital est situé à l'arrière du front, où il se trouve entre l'os sphénoïde (Os sphenoidale), l'os temporal (Os temporale) et l'os pariétal (Os parietale). En anatomie, l'os occipital est également connu sous le terme technique «Os occipitale». Comme tous les os, l'os plat du crâne est constitué d'une ossature de tissu qui ne durcit complètement qu'au cours du développement physique.

Anatomie et structure

L'os occipital est composé de trois parties qui sont normalement fusionnées: la pars squamosa, la pars lateralis et la pars basilaris. La pars squamosa se trouve en dessous (dorsal) du foramen magnum. Le foramen magnum est une grande ouverture dans le crâne à travers laquelle le bulbe rachidien sort de la fosse postérieure et passe dans le moelle épinière. La pars squamosa a une forme en forme de bol et se développe à partir de deux sous-unités. La plaque occipitale se développe à partir de quatre centres, à partir desquels le tissu osseux se développe ensemble. En revanche, la plaque nucale de la pars squamosa se développe à partir de deux noyaux à partir de la septième semaine de développement. La pars lateralis forme les parties latérales de l'occiput et se développe à partir d'un noyau environ une semaine plus tard. De chaque côté, la pars lateralis a un condyle occipital, qui est un composant de l'articulation atlantooccipitale (articulatio atlantooccipitalis). Le pars basilaris forme la partie de l'os occipital qui ferme rostralement le crâne vers le milieu de la front. Il a approximativement la forme d'un quadrilatère et provient également d'un centre au cours du développement physique.

Fonction et tâches

En tant que partie du crâne cérébral, l'os occipital a pour fonction de soutenir et de protéger le cerveau. Il contient ou supporte également de nombreuses structures. Avec l'os temporal, l'os occipital forme la fosse postérieure. Il contient le cervelet, le mésencéphale, le pont et la moelle allongée. Ce dernier fait saillie à travers le foramen magnum, situé à la base de l'os occipital. La pars squamosa a des proéminences et des dépressions osseuses. Un tel Dépression est le sulcus sinus transversi, dans lequel passe le sinus transversus. Le sinus transverse est un sang conducteur qui draine le sang veineux du crâne. Une autre Dépression dans la pars squamosa de l'os occipital se trouve le sulcus sinus sigmoidei. Il contient le sinus sigmoïde, un autre veineux sang conducteur. Les deux sulci sont situés sur la face interne de la pars squamosa. Là, la protubérance occipitalis interna forme une petite saillie où se trouve une attache du croissant cérébral (falx cerebri). le peau sépare les deux hémisphères cérébraux. À l'extérieur de la pars squamosa, la protubérante occipitalis externa fournit également un point d'attache pour le capot ou muscle trapèze (Muscle trapèze). À la pars lateralis de l'os occipital, le crâne est relié à la atlas via l'articulation atlantooccipitale. le atlas représente le plus haut les vertèbres cervicales (C1) et forme ainsi le début de la colonne vertébrale. Sur la face interne de la pars lateralis se trouve le tuberculum jugulare, qui est une proéminence osseuse recouvrant le canal hypoglosse. Dans certains cas, le tuberculum jugulare fournit également un Dépression pour crânien nerfs IX-XI. À l'aide de son processus jugularis, la pars lateralis fonctionne également comme le point d'attache d'un cou muscle, le musculus rectus capitis lateralis. De plus, l'occiput forme une saillie interne au niveau de la pars lateralis connue sous le nom de tuberculum pharyngis. C'est là que se fixent le muscle rectus capitis antérieur, la suture pharyngée (raphé pharyngis) et le muscle longus capitis. Le clivus de la pars lateralis forme la limite entre la fosse crânienne postérieure et la fosse crânienne médiatique.

Maladies

Blessures au front peut entraîner un crâne basal fracture, qui implique souvent aussi l'os occipital. La science médicale distingue un frontobasal fracture impliquant le nez et une fracture latérobasale dans laquelle l'os temporal se brise également. Les symptômes possibles incluent monoculaire / glandulaire ecchymose, fuite de liquide céphalo-rachidien et sanget altération de la conscience. Lorsque crânien nerfs ou des parties du cerveau sont endommagées, des symptômes neurologiques supplémentaires peuvent survenir, tels que ceux indiquant une insuffisance du nerf crânien. Cependant, certains signes de maladie peuvent également ressembler au tableau clinique d'un accident vasculaire cérébral. Dans certains cas, le fracture de la base du crâne provoque des saignements autour de l'œil. Les personnes atteintes peuvent ressentir des pulsations dans l'œil ou le globe oculaire peut faire saillie vers l'avant en raison du gonflement. Les professionnels de la santé appellent alors cela exophtalmie ou protrusio bulbi. En connexion avec trisomie 18, l'os occipital des personnes atteintes est souvent manifestement développé. Le trouble génétique est également connu sous le nom de syndrome d'Edwards et peut se manifester de manière très différente. Typiques sont surtout les malformations et petite taille. Dans la plupart des cas (environ 90%), trisomie 18 entraîne la mort avant la naissance et la mortalité des enfants nés avec le syndrome d'Edwards est également très élevée. Le traitement se concentre généralement sur les symptômes, car la médecine ne peut pas traiter la cause de la maladie génétique. Dans certains cas, les mesures sont nécessaires, comme une alimentation artificielle.