Les trypanosomes sont des parasites eucaryotes unicellulaires équipés d'un flagelle et sont également classés comme protozoaires. Présent dans le monde entier, les trypanosomes ont des corps cellulaires minces et sont classés par le point de sortie de leurs flagelles. La caractéristique de ces agents de certaines maladies tropicales, comme la maladie du sommeil, est la commutation obligatoire de l'hôte entre un vecteur invertébré et un vertébré.
Que sont les trypanosomes?
Les trypanosomes sont des parasites unicellulaires flagellés qui sont également classés parmi les protozoaires en raison de leur noyau et d'autres organites. Sur les centaines d'espèces du genre Trypanosoma, seules quelques-unes sont pathogènes pour l'homme et provoquent des maladies telles que la maladie du sommeil en Afrique de l'Ouest et de l'Est et La maladie de Chagas en Amérique centrale et du Sud. Les trypanosomes ont des corps cellulaires minces et sont caractérisés par un changement d'hôte obligatoire, entre un vecteur invertébré, également appelé vecteur, et un vertébré, qui comprend des reptiles, des oiseaux et des poissons. Étant donné que de nombreuses espèces sont très spécifiques à l'hôte, les espèces correspondantes de trypanosomes ne peuvent être trouvées que dans le distribution gamme de l'hôte intermédiaire et de «l'hôte final». Les trypanosomes peuvent être divisés en formes trypomastigote, épimastigote et amastigote en ce qui concerne le point d'attache de leurs flagelles. Dans les trypanosomes trypomastigotes, les flagelles proviennent de l'extrémité postérieure de la cellule, dans l'épimastigote au milieu et dans les formes amastigotes, aucun flagelle ne peut être vu de l'extérieur. Une autre distinction peut être faite en ce qui concerne la voie d'infection. Les trypanosomes qui se multiplient dans la partie terminale de l'intestin de l'insecte et sont excrétés dans les fèces sont appelés Sterocoraria, et ceux qui sont transmis par la trompe lors de la succion. sang sont appelés Salivaria.
Occurrence, distribution et caractéristiques
Les trypanosomes sont distribués dans le monde entier, bien que les espèces pathogènes pour l'homme soient largement limitées à l'Afrique tropicale et à l'Amérique centrale et du Sud. Agents pathogènes pathogènes pour l'homme comprennent Trypanosoma brucei (maladie du sommeil africaine) et Trypanosoma cruzi ( La maladie de Chagas). La maladie du sommeil est transmise par la mouche tsé-tsé lorsqu'elle mord avec sa trompe, tandis que l'agent causal de La maladie de Chagas est transmis par les excréments d'insectes prédateurs. Le plus petit peau les lésions sont suffisantes pour permettre à Trypanosoma cruzei d'accéder à l'organisme humain et sang bateaux. Chez les vertébrés, les trypanosomes vivent généralement dans le sang plasma, lymphe, ou même du liquide céphalo-rachidien. le Pathogènes de la maladie du sommeil ont développé un système sophistiqué d'expression antigénique alternée à leur surface. Une fois l'adaptatif système immunitaire s'est ajusté au type d'antigène, il est confronté à un antigène altéré auquel le système immunitaire doit d'abord se réajuster dans un processus élaboré. Trypanosoma cruzi emprunte une voie différente pour échapper à la réponse immunitaire. L'agent pathogène se transforme en une forme amastigote et se multiplie à l'intérieur des cellules hôtes pour échapper à l'attention du système immunitaire . Dans le cas des trypanosomes transmis par des mouches piqueuses, un gonflement, également connu sous le nom de chancre des trypanosomes, se développe généralement au site d'injection. Environ deux semaines après l'infection, le Pathogènes entrer dans la circulation sanguine et lymphe nœuds. le lymphe les nœuds gonflent et, s'ils ne sont pas traités, des épisodes périodiques de fièvre se produire. Dans certains cas, les agents pathogènes peuvent traverser le barrière hémato-encéphalique, parfois seulement après des années, et causent méningite au centre système nerveux (CNS). En principe, une distinction doit être faite entre la maladie du sommeil en Afrique de l'Est et la maladie du sommeil en Afrique de l'Ouest en raison des différents changements d'hôte. À proprement parler, Trypanosoma brucei rhodesiense (maladie du sommeil d'Afrique de l'Est) est l'agent causal d'une zoonose, car des animaux tels que les antilopes, les springboks et d'autres habitants de la savane sont les principaux réservoirs sans contracter eux-mêmes la maladie. Les glossines s'infectent ensuite principalement sur les animaux sauvages et transmettent le pathogène aux humains sans subir le changement de génération habituel chez la glossine. De facto, il s'agit d'une infection des animaux sauvages ou de la ferme à l'homme. Fait remarquable, les glossines femelles et mâles agissent comme des vecteurs. En revanche, la transmission de paludisme les agents pathogènes pour les humains se produisent exclusivement par le biais du moustique femelle Anopheles.
Maladies et affections
Parmi la multitude d'espèces de trypanosomes qui existent dans le monde, seules trois sont des agents pathogènes pour l'homme. Plus précisément, ce sont les agents responsables de la maladie du sommeil en Afrique de l'Ouest et de l'Est et l'agent responsable de la maladie de Chagas, qui est courante dans les pays d'Amérique centrale et du nord de l'Amérique du Sud. Le risque de contracter une infection trypanosomienne est limité exclusivement aux régions où les glossines sont indigènes et en Amérique centrale. Les agents responsables de la maladie de Chagas ne sont pas transmis par les mouches ou les moustiques, mais par une certaine espèce d'insectes prédateurs, qui, cependant, ne transmettent pas les sporozoïtes pendant le repas de sang, mais les excrètent avec les excréments. Les sporozoïtes peuvent pénétrer dans le corps par infection par frottis, où ils infectent le Cœur les muscles, les tissus de soutien nerveux (névroglie) et certaines cellules du système immunitaire . La maladie de Chagas, si elle n'est pas traitée, progresse en plusieurs étapes et est mortelle pour environ 10 pour cent des personnes infectées. Il existe un risque accru d'infection pour les jeunes enfants et pour les personnes dont le système immunitaire est naturellement ou artificiellement affaibli. Après la période d'incubation d'environ trois semaines, les premiers symptômes apparaissent, tels que peau lésions, fièvre qui est constant ou se produit par épisodes, et enflé ganglions lymphatiques. Les symptômes au cours de cette phase aiguë sont très similaires à ceux d'un influencer infection. Un local peau une réaction appelée chagome se développe au site d'entrée de l'agent pathogène.
