Produits
La midostaurine a été approuvée dans de nombreux pays, dans l'UE et aux États-Unis en 2017 sous forme de soft capsules (Rydapt).
Structure et propriétés
Midostaurine (C35H30N4O4, Mr = 570.6 g / mol) est un dérivé -benzoyle de la staurosporine, un alcaloïde isolé de la bactérie. Les deux métabolites actifs CGP62221 et CGP52421 sont impliqués dans les effets pharmacologiques. Le CGP52421 a une longue demi-vie de 471 heures.
Effets
La midostaurine (ATC L01XE39) possède des propriétés antiprolifératives et proapoptotiques. Les effets sont dus à l'inhibition de plusieurs kinases: FLT3, KIT, FGFR, VEGFR2 et protéine kinase C.
Les indications
- Myéloïde aigu leucémie (AML), en combinaison avec la norme chimiothérapie.
- Mastocytose systémique avancée (SM).
Dosage
Selon les informations professionnelles. Gélules sont pris le matin et le soir, à 12 heures d'intervalle et avec de la nourriture.
Contre-indications
- Hypersensibilité
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
La midostaurine est un substrat du CYP3A4 et du médicament-médicament correspondant interactions ont été documentés.
Les effets indésirables
Le potentiel le plus courant effets indésirables inclure: AML (avec chimiothérapie): neutropénie fébrile, nausée, dermatite exfoliativa, vomissement, mal de tête, peau saignement, et fièvre. SM : Nausée, vomissement, diarrhée, œdème périphérique, et sensation de fatigue.
