Une maladie de la maladie auto-immune chronique systémique lupus érythémateux affecte aujourd'hui environ 60,000 50 patients en Allemagne. On observe une accumulation croissante de lupus dans la population depuis XNUMX ans. Les femmes ont cette maladie auto-immune dix fois plus fréquemment que les hommes. Dans lupus érythémateux, chronique inflammation affecte principalement sang bateaux, les articulations ou des organes tels que les reins. Systémique lupus érythémateux ne peut pas être complètement guéri.
Qu'est-ce que le lupus érythémateux disséminé?
Le lupus érythémateux, ou lupus en abrégé, est une maladie de gravité variable qui appartient à la maladies auto-immunes or tissu conjonctif inflammations et collagénoses. Une caractéristique frappante du lupus est souvent une rougeur intense qui peut affecter certaines zones du peau. Elle est causée par des inflammation des sang bateaux. Le plus notable dans le lupus érythémateux est le soi-disant «papillon érythème », qui peut se propager en forme de papillon sur le côté de la nez sur le visage. Les premiers symptômes du lupus érythémateux disséminé peuvent initialement être variés et relativement non spécifiques. Le LED évolue de manière chronique, nécessitant un traitement prolongé. En plus du lupus systémique, il existe également un lupus qui n'affecte que le peau. Pour confirmer le diagnostic, le lupus systémique doit entraîner plusieurs symptômes principaux concomitants et anticorps dans l' sang. Le lupus érythémateux disséminé est également abrégé par les lettres SLE.
Causes
On pense que la cause du lupus érythémateux ou du lupus systémique est une maladie auto-immune chronique. Dans son cours, les propres défenses du corps sont perturbées et mal orientées. Cependant, les causes de la maladie auto-immune elle-même sont encore largement inconnues. La maladie est appelée lupus érythémateux disséminé car tous les systèmes du corps peuvent en fait être endommagés par des processus inflammatoires chroniques. Cela se produit principalement si la maladie du LED n'est pas diagnostiquée et traitée à temps. Le lupus érythémateux disséminé est classé comme une maladie rhumatismale inflammatoire. Dans le SLE, ce sont principalement les noyaux cellulaires qui sont attaqués, qui contiennent le matériel génétique. On ne sait pas encore si le lupus érythémateux se développe pour des raisons héréditaires ou hormonales ou à la suite d'une infection. Le fait que les femmes soient plus souvent touchées rend les contributeurs hormonaux au LED probables. Dans certains cas, le lupus est survenu après la prise d'un contraceptif. Des causes héréditaires de lupus érythémateux sont également possibles. En effet, le lupus érythémateux survient chez les jumeaux et est regroupé dans certaines familles. L'association entre le lupus érythémateux et survécu Maladies infectieuses fait également l'objet d'une enquête en tant que cause possible de LED. Il est probable que la cause du lupus systémique dépend de nombreux facteurs.
Symptômes, plaintes et signes
Les symptômes non spécifiques du lupus érythémateux disséminé comprennent fièvre, sensation générale de faiblesse et perte de poids; agrandi lymphe les nœuds sont généralement remarqués. Souvent, le SLE se manifeste par l'articulation inflammation, principalement dans la main - il n'est pas rare que les gaines tendineuses soient également touchées. Changements de peau surviennent chez environ cinquante pour cent des patients atteints de LED: la caractéristique est le soi-disant papillon érythème, qui apparaît sous la forme d'une rougeur symétrique des joues au pont du nez. Des éruptions cutanées peuvent également survenir sur d'autres parties du corps et sont exacerbées par l'exposition au soleil. Jambes enflées et les paupières ou l'urine sombre décolorée peuvent indiquer un rein participation. Chez environ un tiers des personnes touchées, l'inflammation du plèvre or péricarde se produit, qui se manifeste par des douleur de poitrine. Dans environ dix pour cent des cas, le lupus érythémateux disséminé affecte le système nerveux et peut provoquer des symptômes neurologiques tels que des troubles sensoriels, maux de tête, troubles visuels et convulsions; des déficiences psychologiques telles que des changements de personnalité, Mémoire troubles et Dépression sont également possibles. Rarement, le LED provoque un trouble de la coagulation sanguine avec une tendance à thrombose, embolie, infarctus et complications de la grossesse.Péritonite se manifeste par douleurs abdominales, nauséeet vomissement; myocardite peut causer des arythmies cardiaques or Cœur échec associé à un essoufflement induit par l'exercice. Muscle douleur et la faiblesse peut indiquer un squelette inflammation musculaire.
Progression de la maladie
Dans le lupus, le corps système immunitaire se retourne contre l'organisme de la personne affectée. le anticorps produit à la suite de cette maladie peut déclencher des réactions inflammatoires dans tout le corps. Cette circonstance peut mettre la vie du lupus en danger. Grâce à une maladie du lupus, même des systèmes d'organes entiers peuvent être endommagés. Au cours de son évolution, le lupus érythémateux disséminé peut provoquer une inflammation chronique de divers organes, les articulations or tissu conjonctif. L'évolution de la maladie peut être légère, modérée ou dramatique. Le lupus érythémateux peut même conduire à mort s'il n'est pas traité. Cela est également vrai si le traitement n'est pas efficace ou entraîne des complications. Grâce à de bons soins médicaux, le lupus systémique peut survivre dans 90% des cas aujourd'hui. Cependant, une augmentation de l'incidence du lupus est observée depuis des années. Les femmes sont parmi les patients les plus fréquemment atteints de lupus érythémateux.
Complications
Le lupus érythémateux disséminé peut entraîner des complications dans tout le corps - des conséquences graves sont possibles, surtout si le cerveau ou les reins sont enflammés. Par exemple, chronique un rein une défaillance peut survenir, à la suite de laquelle le patient doit être connecté à un dialyse machine. Dans le cas de inflammation du cerveau, des symptômes neurologiques peuvent survenir - tels que troubles de la marche ou d'autres déficits. Dans le cours ultérieur, le syndrome des antipholipides peut conduire à une activation du système de coagulation sanguine. Cela augmente le risque de thrombose, embolie ou artériel occlusion. Si les femmes enceintes sont touchées, il existe un risque accru de fausse couche. Des complications similaires peuvent survenir avec le lupus érythémateux disséminé. Le lupus érythémateux d'origine médicamenteuse est associé à une les articulations, plèvre, et parfois le péricarde. Après l'arrêt du médicament déclencheur, les symptômes disparaissent généralement. Le traitement de la maladie comporte également des risques. Le prescrit antipaludiques sont toujours associés à des effets secondaires et interactions. Typiquement, maux de tête ainsi que douleur dans les membres se produisent, ainsi que des troubles gastro-intestinaux temporaires. Une utilisation prolongée augmente le risque de lésions rétiniennes. Des risques similaires proviennent analgésiques, cholestérol-abaissement médicaments et autres préparations.
Quand devriez-vous voir un médecin?
Les personnes touchées dépendent du traitement médical d'un médecin pour le LED. Étant donné que l'auto-guérison ne peut pas se produire dans cette maladie et que les symptômes s'aggravent s'ils ne sont pas traités, un examen avec un traitement ultérieur doit être effectué dans tous les cas. C'est le seul moyen d'éviter le développement de complications supplémentaires. Un médecin doit être consulté pour SLE si la personne affectée souffre d'une inflammation des articulations. Il y a fièvre et un sentiment général de maladie. Il n'est pas rare que les patients souffrent également de jambes enflées ou de graves limitations de mouvement. Pain dans l' Pecs or Cœur peut également indiquer un LED et doit être examiné par un médecin. En outre, problèmes de vision ou graves douleurs abdominales signalent également souvent cette maladie et doivent être étudiés s'ils ne disparaissent pas d'eux-mêmes. Le LED peut être diagnostiqué par un pédiatre ou par un médecin généraliste. Un traitement ultérieur nécessite généralement une visite chez un spécialiste, car cela dépend des symptômes exacts.
Traitement et thérapie
Le traitement du lupus érythémateux disséminé est généralement entrepris par le rhumatologue. Une anamnèse approfondie, des analyses de sang et un examen clinique peuvent confirmer la suspicion de lupus. le thérapie du lupus érithémateux disséminé est principalement réalisé avec médicaments supprimer le système immunitaire . Le lupus erithematosus est donc souvent traité avec cortisone les préparatifs.
Prévention
La prévention du lupus érythémateux n'est en fait pas possible. Pour prévenir le lupus érythémateux, le mieux est d'éviter les Le rayonnement UV. Si l'on souffre déjà de lupus érythémateux sytémique, il faut éviter l'exposition au soleil et les longues séances de bronzage.
Suivi
À la suite d' thérapie, la cause de la maladie n'est pas traitée. Le lupus érythémateux disséminé (LED) ne guérit pas. Sur la base des résultats cliniques, la seule façon d'évaluer le suivi est de savoir si la maladie progresse lentement (évolution chronique progressive) ou rechute. Les principales tâches des soins de suivi sont Stack monitoring l'évolution de la maladie, en examinant le médicament et en identifiant et en traitant tout nouveau symptôme. Cela nécessite des contrôles réguliers des «grands» numération globulaire. Lors des examens de suivi, le médecin traitant dépend d'une description détaillée par le patient de l'état général de décomposition cellulaire et les symptômes. C'est parce que non valeurs de laboratoire sont reconnus en médecine grâce auxquels l'activité du LED peut être évaluée de manière fiable. Si nécessaire, l'activité inflammatoire peut se réduire d'elle-même. Fondamentalement, cependant, le SLE augmente en gravité et en nombre de symptômes. Des visites cliniques peuvent alors être nécessaires pour réévaluer les médicaments nécessaires. Cependant, même les symptômes nouvellement ajoutés ne seront pas guérissables, mais ne pourront être atténués que par des médicaments. Le patient doit apprendre à faire face au SLE dans la vie de tous les jours. En première approche, un traitement curatif est recommandé. Cela ne s'applique pas au LED d'origine médicamenteuse. Les examens de suivi peuvent être omis dès que le patient retrouve un bon état général décomposition cellulaire avec l'arrêt du médicament déclencheur.
Voici ce que vous pouvez faire vous-même
Il est conseillé aux personnes atteintes de conduire un mode de vie aussi sain que possible. Cela comprend l'activité physique ainsi que l'abstention de alcool, nicotine, et trop café. Un changement de régime aide à soulager les symptômes. Par exemple, un aliment entier régime qui évite les œufs et les produits laitiers et inclut des aliments aussi faibles en gras que possible a un effet favorable sur la maladie. huile d'olive est également recommandé car il contient une abondance d'acides gras oméga 9, ce qui contribue à réduire l'inflammation, ce qui est fondamental dans ce tableau clinique. En cas de douleurs articulaires ou musculaires, des enveloppements imbibés de décoctions à base de plantes peuvent avoir un effet apaisant. Les herbes médicinales sont également utilisées pour améliorer les symptômes. Ceux-ci comprennent principalement: angélique, ail, gingembre, marjolaine, citronnelle, noire poivre, citron, basilic, Mélisse ainsi que genévrier. De plus, un tractus digestif est fondamentale chez les personnes atteintes, car de nombreux patients souffrent de carences nutritionnelles importantes. Il est donc particulièrement important de garantir un apport nutritionnel correct. Les probiotiques peut être utilisé pour promouvoir un flore intestinale, ce qui aide également à prévenir l'inflammation. Les massages font également partie du traitement symptomatique recommandé. Ceux-ci aident sensiblement à soulager l'inflammation, à détoxifier le corps et réduire le stress.
