La prothrombine est un composant de sang coagulation. Il est formé dans le foie et converti par un activateur en thrombine, ce qui est pertinent pour sang coagulation. La thrombine garantit que Plaquettes sont libérés et peuvent former une fermeture de plaie (agrégation plaquettaire) .En outre, la thrombine se transforme fibrinogène en fibrine, qui est un composant d'un thrombus (sang caillot).
Dans le cas d'une mutation des gènes régulateurs du facteur II (mutation prothrombine G20210A), il y a trop de prothrombine dans le sang.
Environ 2% de la population européenne est touchée par une telle mutation. Si cette mutation est héritée d'un seul parent (hétérozygote), le risque de thrombose (TVP) augmente de 3 fois par rapport aux personnes sans mutation. Le fait que la mutation soit héritée des deux parents (homozygotes) ne s'est produit que rarement.Les femmes enceintes avec une mutation du facteur II ont même un risque 15 fois plus élevé de thrombose.
La procédure
Matériel nécessaire
- Sang EDTA (un tube complètement rempli).
Préparation du patient
- Pas nécessaire
Facteurs perturbateurs
- L'analyse doit être effectuée en quelques heures (sinon gelée).
Valeur normale
| Prothrombine%. | 70-100 |
Indications (domaines d'application)
- Suspicion d'augmentation thrombose tendance (thrombophilie dépistage).
- Thrombose fraîche
- Thrombose à un jeune âge
- Deux mois après la thrombose
- Thrombose dans une partie inhabituelle du corps (p. Ex., Œil)
- Avant hormonal contraception (la contraception).
- Avant grossesse ou après un avortement (fausse couche).
Interprétation
Interprétation des valeurs augmentées
- Thrombophilie
Interprétation des valeurs diminuées
- Dysfonctionnement hépatique
Autres indications
- Une fonction insuffisante du facteur II peut également être due à des causes acquises telles que thérapie avec des anticoagulants (anticoagulant médicaments), grossesse, utilisation de contraceptifs hormonaux («La pilule»), ou foie la maladie.
