Produits
Le niraparib a été approuvé aux États-Unis et dans l'UE en 2017 et dans de nombreux pays en 2018 sous forme de gélule (Zejula).
Structure et propriétés
Niraparib (C19H20N4Oh Mr = 320.4 g / mol) est présent dans le médicament sous forme de niraparibtosilate monohydraté. C'est un dérivé de la pipéridine, de l'indazole et du carboxamide.
Effets
Le niraparib (ATC L01XX54) a des propriétés antitumorales et cytotoxiques. Les effets sont dus à l'inhibition de PARP enzymes 1 et 2, qui sont importants pour la réparation de l'ADN (PARP: poly- (ADP-ribose) polymérase). Cela conduit à des dommages à l'ADN et à une mort cellulaire programmée dans la cellule. La demi-vie est d'environ deux jours.
Les indications
Pour le traitement du carcinome séreux de l'ovaire, du carcinome des trompes ou de la carcinose péritonéale primaire.
Dosage
Selon le RCP. Gélules sont pris une fois par jour, indépendamment des repas, et toujours au même moment de la journée.
Contre-indications
- Hypersensibilité
- L'allaitement maternel
Toutes les précautions peuvent être trouvées sur l'étiquette du médicament.
Interactions
Le niraparib est un substrat des carboxylestérases, des UDP-glucuronosyl transférases et P-glycoprotéine et BCRP.
Les effets indésirables
Les effets indésirables potentiels les plus courants comprennent:
- Fatigue, la faiblesse, insomnie, mal de tête, vertiges.
- Nausées, constipation, vomissements, douleurs abdominales, troubles du goût, perte d'appétit, diarrhée, dyspepsie,
- Nasopharyngite, dyspnée, tousser.
- Infections des voies urinaires
- Hypertension, palpitations
- Maux de dos, douleurs articulaires
- Thrombocytopénie, neutropénie, anémie.
