Produits
Reteplase a été commercialisé comme un injectable (Rapilysin). Le médicament a été approuvé dans de nombreux pays en 1996 et retiré du marché en 2013.
Structure et propriétés
Reteplase est un dérivé de l'activateur du plasminogène spécifique du tissu (t-PA). C'est une sérine protéase contenant 355 des 527 acides aminés de t-PA natif. La protéine est produite par des méthodes biotechnologiques.
Effets
La retéplase (ATC B01AD07) possède des propriétés fibrinolytiques et thrombolytiques. L'enzyme conduit à la formation de plasmine à partir du plasminogène. La plasmine dissout la fibrine dans le sang caillot, conduisant à une thrombolyse.
Les indications
Pour le traitement thrombolytique de l'infarctus aigu du myocarde dans les 12 heures suivant l'apparition des symptômes.
Dosage
Selon le SmPC. Le traitement doit être instauré le plus tôt possible. Le médicament est injecté lentement par voie intraveineuse en bolus deux fois à des intervalles de 30 minutes.
Contre-indications
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Les effets indésirables
Le plus courant possible effets indésirables inclure des saignements.
