Traitement de la maladie de Hirschsprung Le traitement de la maladie de Hirschsprung ne peut être conservateur, mais doit être réalisé chirurgicalement. Au début, un exutoire artificiel est créé chirurgicalement (anus praeter), afin que l'intestin puisse être vidé. La sortie du côlon artificiel est créée devant le site touché par la maladie. Cela permet à la maladie… Thérapie de la maladie de Hirschsprung | Maladie de Hirschsprung
Complications Étant donné que les selles ne parviennent souvent pas à passer chez les nouveau-nés atteints de la maladie de Hirschsprung, une évacuation artificielle des selles doit être effectuée. Si cela n'est pas effectué à temps, une complication connue sous le nom d'entérocolite nécrosante peut survenir, qui est une maladie aiguë et potentiellement mortelle du tractus gastro-intestinal. Si les selles accumulées sont excessivement colonisées par des bactéries, … Complications | Maladie de Hirschsprung
Hérédité dans la maladie de Hirschsprung La maladie de Hirschsprung est une maladie héréditaire. Il n'est pas possible de déterminer un gène spécifique comme déclencheur de la maladie. Selon le gène affecté, la maladie se transmet de manière autosomique dominante ou autosomique récessive. Autosomique-dominante signifie que si le nouveau-né hérite d'un gène malade d'un parent, il est automatiquement… Héritage dans la maladie de Hirschsprung | Maladie de Hirschsprung
Quelle est l'espérance de vie avec la maladie de Hirschsprung? Que l'espérance de vie soit limitée ou non avec la maladie de Hirschsprung dépend des malformations associées qui affectent également un patient. Dans 70 % des cas, les enfants atteints sont en parfaite santé à l'exception de la maladie de Hirschsprung. L'espérance de vie n'est pas limitée et est la même que pour les autres enfants. … Quelle est l'espérance de vie avec la maladie de Hirschsprung? | Maladie de Hirschsprung
Définition La maladie de Hirschsprung est une maladie congénitale rare. Elle survient avec une fréquence d'environ 1 : 3. 000 à 5 000 nouveau-nés atteints. La maladie se manifeste dans le tractus gastro-intestinal. Dans une partie de l'intestin, il manque des cellules nerveuses et des faisceaux de cellules nerveuses (ganglions). C'est ce qu'on appelle l'aganglionose. En plus de … Maladie de Hirschsprung
Symptômes Les symptômes de la maladie de Hirschsprung sont déjà apparents chez le nouveau-né. L'enfant se distingue par un abdomen fortement gonflé. D'autre part, les premières selles fines (techniquement appelées méconium) doivent être excrétées dans les 24 à 48 premières heures. Chez les nouveau-nés atteints de la maladie de Hirschsprung, la première selle est administrée tardivement ou généralement… Symptômes | Maladie de Hirschsprung
