Syndrome du rotor: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Rotor est un trouble du métabolisme de la bilirubine classé parmi les maladies héréditaires. Les principaux symptômes sont la jaunisse et un taux sanguin élevé de bilirubine directe. Il n'y a généralement pas de traitement de la maladie, car les patients ne présentent généralement aucun symptôme, à l'exception de la jaunisse. Qu'est-ce que le syndrome de Rotor ? La bilirubine est connue sous le nom de… Syndrome du rotor: causes, symptômes et traitement

Hyperbilirubinémie: causes, symptômes et traitement

Dans l'hyperbilirubinémie, la concentration sanguine de bilirubine dépasse la valeur normale. Le résultat est la jaunisse, car la substance jaunâtre se dépose dans la peau. Le traitement dépend de la maladie en cause. Qu'est-ce que l'hyperbilirubinémie ? La bilirubine correspond à un produit de dégradation jaunâtre dérivé de la partie hème de l'hémoglobine, un pigment du sang rouge. Ainsi, la bilirubine est un… Hyperbilirubinémie: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Crigler-Najjar: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Crigler-Najjar est une maladie héréditaire extrêmement rare. Les patients atteints de ce trouble ont un métabolisme sanguin altéré en raison de la diminution de l'activité de l'enzyme UDP-glucuronyl transférase. Les options thérapeutiques vont de la photothérapie à la transplantation hépatique. Qu'est-ce que le syndrome de Crigler-Najjar ? Le syndrome de Crigler-Najjar est le terme médical désignant une maladie congénitale et extrêmement rare du métabolisme de l'hémoglobine. La bilirubine est… Syndrome de Crigler-Najjar: causes, symptômes et traitement