trisomie 13

Trisomie 13 : causes, symptômes, pronostic

Trisomie 13 : Description La trisomie 13, également connue sous le nom de syndrome de (Bartholin) Pätau, a été décrite pour la première fois par Erasmus Bartholin en 1657. En 1960, Klaus Pätau a découvert la cause de la trisomie 13 grâce à l'introduction de nouvelles méthodes techniques : dans la trisomie 13, le chromosome 13 se produit trois fois au lieu des deux normales. Le chromosome supplémentaire provoque des malformations et… Trisomie 13 : causes, symptômes, pronostic

Trisomie 13 chez l'enfant à naître

Définition – qu'est-ce qu'une trisomie 13 chez l'enfant à naître ? La trisomie 13, également appelée syndrome de Pätau, est une modification des chromosomes dans laquelle le chromosome 13 est présent trois fois au lieu de deux. La maladie s'accompagne de malformations de plusieurs organes internes et peut dans de nombreux cas être détectée avant la naissance. Enfants nés… Trisomie 13 chez l'enfant à naître

Symptômes associés | Trisomie 13 chez l'enfant à naître

Symptômes associés Comme la mesure des rides du cou est généralement effectuée entre la 10e et la 14e semaine de grossesse, il n'y a généralement aucun symptôme ou signe que la femme enceinte pourrait remarquer avant que le diagnostic ne soit posé. Si la trisomie 13 n'est pas détectée, les symptômes n'apparaissent qu'après la naissance en raison du mauvais développement des organes internes, … Symptômes associés | Trisomie 13 chez l'enfant à naître