Sarcoïdose est une maladie inflammatoire du tissu conjonctif, dont la cause n'est toujours pas définitivement comprise. Sarcoïdose affecte tout le corps, mais est particulièrement fréquent dans le lymphe nœuds et poumons. Aussi connue sous le nom de maladie de Boeck, sarcoïdose est une maladie relativement rare.
Sarcoïdose (maladie de Boeck).
La maladie de la sarcoïdose est présente dans le monde entier. La sarcoïdose est particulièrement courante en Suède et en Islande. Les nombres exacts de cette maladie en Allemagne sont inconnus; les estimations sont de 40,000 XNUMX personnes touchées. Étant donné que la sarcoïdose ne provoque pas toujours de symptômes, les experts supposent que le taux réel de la maladie est encore beaucoup plus élevé.
Néanmoins, la sarcoïdose est l'une des maladies rares. Les autres noms sont - après les premiers descripteurs de ce tableau clinique - la maladie de Boeck et la maladie de Schaumann-Besnier, pour la forme aiguë également Syndrome de Löfgren.
Poumons, ganglions lymphatiques et foie souvent affectés
La sarcoïdose est une maladie systémique, ce qui signifie qu'elle affecte tout le corps. Les caractéristiques sont des granulomes - petits tissu conjonctif nodules comme signes de réactions inflammatoires. En principe, ceux-ci peuvent se produire dans n'importe quel tissu d'organe, mais se trouvent presque toujours au moins dans le lymphe nœuds et poumons. le foie est également relativement fréquemment touchée, et la sarcoïdose survient un peu moins fréquemment dans les yeux, peau or os.
Le type et l'étendue des symptômes de la sarcoïdose dépendent de la région touchée et les symptômes généraux ne sont pas toujours présents non plus. La probabilité de développer la maladie est particulièrement élevée entre 20 et 40 ans.
Sarcoïdose: progression des formes
En principe, une distinction est faite entre une forme de progression aiguë et une forme chronique. Le premier s'installe soudainement, mais régresse généralement (de 80 à 90%) après quelques semaines à quelques mois sans autre altération. La sarcoïdose chronique se développe lentement et passe généralement inaperçue au début. Symptômes qui conduire les patients qui souffrent chez le médecin ont souvent une gêne oculaire ou des changements dans le peau. Dans environ la moitié des cas, la sarcoïdose chronique s'arrête; dans les autres, il progresse.
Sarcoïdose: causes inconnues
Les causes de la sarcoïdose restent floues. En principe, on suppose qu'il existe une réaction de défense pathologique du système immunitaire qui conduit à la formation de nombreux tissu conjonctif nodules (granulomes). Cependant, le déclencheur exact n'est pas connu; substances qui sont absorbées par les poumons et une infection similaire à tuberculose sont discutés, entre autres. Un composant héréditaire est également suspecté, ce qui augmente au moins la sensibilité à la sarcoïdose.
Bien que les nodules soient bénins, leur nombre et leur emplacement peuvent conduire à une fonction organique altérée. En conséquence, les granulomes peuvent régresser complètement, mais ils peuvent également se cicatriser pour devenir des tissus sans fonction - cependant, il n'est pas possible de prédire l'évolution de la maladie. La drogue interféron est également discuté comme un déclencheur possible de la sarcoïdose, c'est pourquoi il ne doit pas être utilisé dans les cas de sarcoïdose connue.
