Hypertension pulmonaire: thérapie chirurgicale

Les mesures suivantes peuvent être disponibles en cas de réponse inadéquate.

  • Atrioseptostomie par ballonnet (rupture de la cloison auriculaire par cathéter à ballonnet) pour soulager la pression ventriculaire droite par shunt droite-gauche
  • Poumon Transplantation (LUTX).

Notes complémentaires

  • Thromboembolique chronique hypertension pulmonaire (CTEPH) – Symptômes : Dyspnée d'effort, douleur de poitrine, sensation de fatigue, œdème ou syncope (brève perte de conscience) ; Diagnostic: échocardiographie suivie par ventilations-scintigramme de perfusion ; droite Cœur cathétérisme si nécessaireThérapie : excision chirurgicale du matériel thrombotique, c'est-à-dire. c'est-à-dire l'endartériectomie pulmonaire (AEP) utilisant le Cœur-poumon la machine est le traitement de choix ; une nouvelle option de traitement est l'angioplastie pulmonaire par ballonnet artère angioplastie par ballonnet, BPA) pour les patients atteints d'HPTEC inopérable.
  • Isolé des deux côtés poumon transplanter (LUTX) pour hypertension pulmonaire est préféré pour les patients atteints d'HTAP (groupe 1) et d'hypertension pulmonaire associée à une maladie du parenchyme pulmonaire (groupe 3).