Produits
Le tildrakizumab a été approuvé comme injectable aux États-Unis et dans l'UE en 2018 et dans de nombreux pays en 2019 (ilumetri).
Structure et propriétés
Le tildrakizumab est un anticorps monoclonal humanisé IgG1 / k avec une valeur moléculaire approximative masse de 147 kDa. Il est produit par des méthodes biotechnologiques.
Effets
Le tildrakizumab (ATC L04AC17) possède des propriétés immunosuppressives et anti-inflammatoires. Les effets sont dus à la liaison à la sous-unité p19 de l'interleukine-23 (IL-23). Cela empêche l'interaction avec le récepteur. L'IL-23 est une cytokine naturelle impliquée dans la réponse inflammatoire et joue un rôle dans la réponse immunitaire. Le tildrakizumab inhibe la libération de cytokines et de chimiokines. La demi-vie est d'environ 23 jours.
Les indications
Pour le traitement des patients adultes atteints de plaque psoriasis qui ont eu une réponse inadéquate à un traitement systémique conventionnel antérieur et / ou PUVA ou qui ont une contre-indication ou une intolérance à ces thérapies.
Dosage
Selon le SmPC. Le médicament est injecté sous forme d'injection sous-cutanée.
Contre-indications
- Hypersensibilité
- Infections actives cliniquement pertinentes, p. Ex. tuberculose.
Toutes les précautions peuvent être trouvées sur l'étiquette du médicament.
Interactions
Le tildrakizumab ne doit pas être associé à des les vaccins.
Les effets indésirables
Le plus courant possible effets indésirables inclure supérieure voies respiratoires les infections mal de tête, gastro-entérite, nausée, diarrhée, site d'injection douleuret mal au dos. Le tildrakizumab augmente le risque de maladies infectieuses.
