Évolution de la maladie dans un syndrome de Budd-Chiari
Dans le syndrome de Budd-Chiari, il y a une détérioration croissante de la foie fonction due au trouble de l'écoulement. Cela conduit à une accumulation de liquide abdominal et à une augmentation de la circonférence abdominale. Selon le moment où le syndrome de Budd-Chiari est traité et si le traitement garantit une sang fournir à la foie, les symptômes peuvent s'améliorer.
Si le syndrome de Budd-Chiari n'est pas traité, l'augmentation de la pression dans le foie conduit à des lésions hépatiques progressives et à un tissu conjonctif remodelage du foie (fibrose hépatique). Cela peut mener à insuffisance hépatique. La durée du traitement d'un syndrome de Budd-Chiari dépend de la cause sous-jacente, du moment de son développement et du succès de la thérapie.
Il vise à restaurer le sang fournir au foie. Un syndrome de Budd-Chiari chronique peut nécessiter une thérapie à vie avec sang les diluants. Le pronostic du syndrome de Budd-Chiari dépend cependant du début et du succès de la thérapie. Si le syndrome de Budd-Chiari n'est pas traité, dans 90% des cas, le temps de survie dû à insuffisance hépatique est limitée à moins de trois ans. Si le traitement est débuté tôt, jusqu'à 10% des patients meurent dans les cinq premières années.
Causes du syndrome de Budd-Chiari
Le syndrome de Budd-Chiari est causé par un occlusion du foie laxatif bateaux. Dans la plupart des cas, le grand hépatique veine est affecté, qui transporte le sang du foie vers le Cœur à travers l'inférieur veine cave. La majorité des occlusion est causée par un thrombose, c'est-à-dire un caillot de sang.
Dans ce cas, la personne affectée doit ensuite être examinée pour des troubles sanguins (malins) associés à une coagulation perturbée. Cela comprend également le syndrome myéloprolifératif, qui peut être compris comme un précurseur de malin leucémie (leucémie). C'est l'une des causes les plus fréquentes du développement du syndrome de Budd-Chiari. Les autres maladies du sang qui augmentent le risque de syndrome de Budd-Chiari sont le facteur V et thrombophilie.
D'autres questions
Le syndrome de Budd-Chiari est principalement causé par la formation d'un caillot de sang qui ferme le foie veine. Ce n'est pas contagieux. Les facteurs de risque d'un syndrome de Budd-Chiari (troubles de la coagulation sanguine) peuvent cependant être héréditaires.
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