Afamélanotide

Produits

L'afamélanotide est administré sous forme d'implant (Scenesse, Clinuvel). Il a le statut de médicament orphelin dans de nombreux pays depuis 2008. Il n'a pas encore été enregistré auprès de Swissmedic et n'est pas approuvé en tant que médicament. Aux États-Unis, le médicament a été approuvé en 2019.

Structure et propriétés

L'afamélanotide est un analogue de l'hormone α-mélanocytaire (α-MSH), qui est produite dans le peau par les kératinocytes et est paracrine active. Afamélanotide est un peptide composé de 13 acides aminés (tridécapeptide). Deux acides aminés de l'hormone naturelle ont été modifiés. Une méthionine (Met) a été remplacée par une norleucine (Nle) et une L-phénylalanine (L-Phe) a été remplacée par une D-phénylalanine (D-Phe) (Nle4-D-Phe7-α-MSH) :

  • Afamélanotide: Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val
  • Α-MSH : Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-L-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val

Effets

L'afamélanotide (ATC D02BB02) se lie au récepteur de la mélanocortine-1 (MC1R) sur les mélanocytes dans le peau comme le ligand naturel α-MSH, mais a une durée de liaison plus longue. Cela est dû en partie à une dégradation réduite du sang, entraînant une demi-vie plus longue. La liaison au récepteur favorise la synthèse du brun-noir peau pigment eumélanine, qui absorbe la lumière UV et exerce des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires. Fils Afamélanotide - indépendants du rayonnement solaire! - conduit à une augmentation de la pigmentation de la peau. Il peut ainsi également favoriser le développement des taches de naissance, des taches de rousseur et de la décoloration et du changement de la peau de gamme couleur.

Les indications

  • Pour la prévention de la phototoxicité chez les patients adultes atteints de protoporphyrie érythropoïétique.
  • D'autres indications incluent le solaire ruches (urticaire solaris) et la maladie de Hailey-Hailey.
  • L'afamélanotide est également à l'étude pour le traitement du vitiligo et d'autres maladies.

Dosage

Selon les informations sur le produit. L'implant, qui a à peu près la taille d'un grain de riz, est administré par voie sous-cutanée et se dissout seul dans le tissu, de sorte qu'il n'a pas besoin d'être retiré. Une pigmentation accrue se produit après environ deux jours et dure deux mois.

Contre-indications

  • Hypersensibilité
  • Maladie hépatique sévère
  • Si vous faites de l'insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale

Toutes les précautions peuvent être trouvées sur l'étiquette du médicament.

Les effets indésirables

Le potentiel le plus courant effets indésirables comprendre nausée, mal de tête, et les réactions au site d'implantation, telles que la décoloration, douleur, rougeurs et ecchymoses.