Produits
L'atomoxétine est disponible dans le commerce sous forme de capsule et sous forme de solution buvable (Strattera, génériques). Il a été approuvé dans de nombreux pays en 2009.
Structure et propriétés
Atomoxétine (C17H21NON, Mr = 255.4 g / mol) est présent dans médicaments sous forme de chlorhydrate d'atomoxétine. Il est structurellement étroitement lié à la SSRI fluoxétine (Fluctine, Prozac, génériques), également développé à Lilly.
Effets
L'atomoxétine (ATC N06BA09) produit une amélioration significative des principaux symptômes d'impulsivité, d'hyperactivité et de déficit d'attention TDAH. Les effets sont dus à une inhibition sélective de la présynaptique noradrénaline transporteur NET. Cela augmente noradrénaline concentrations dans le centre système nerveux. La demi-vie moyenne est de 3.6 heures.
Les indications
Pour le traitement de déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH).
Dosage
Selon l'étiquette du médicament. La capsules et la solution à boire sont généralement prises une fois par jour le matin et indépendamment des repas.
Abus
Atomoxetine, contrairement méthylphénidate, n'est pas un amphétamine dérivé et n'a aucun effet euphorique ou stimulant. L'abus est donc peu probable.
Contre-indications
- Hypersensibilité
- Association avec des inhibiteurs de MAO
- Glaucome à angle étroit
- Phéochromocytome
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Enfants de moins de 6 ans
Toutes les précautions peuvent être trouvées sur l'étiquette du médicament.
Interactions
L'atomoxétine est biotransformée par le CYP2D6 et a un potentiel élevé de médicament interactions.
Les effets indésirables
Le potentiel le plus courant effets indésirables chez les enfants et les adolescents comprennent une gêne abdominale, vomissement, nausée, une augmentation de Cœur taux, une augmentation de sang pression, mal de tête, somnolence et diminution de l'appétit.
