Dacomitinib

Produits

Le dacomitinib a été approuvé aux États-Unis en 2018 et dans l'UE et dans de nombreux pays en 2019 sous forme de comprimés pelliculés (Vizimpro).

Structure et propriétés

Dacomitinib (C24H25ClFN5O2, Mr = 469.9 g / mol) est présent dans le produit médicamenteux sous forme de dacomitinib monohydraté, blanc à jaune pâle poudre.

Effets

Le dacomitinib (ATC L01XE47) possède des propriétés antitumorales et antiprolifératives. Les effets sont basés sur l'inhibition irréversible de l'activité tyrosine kinase de la famille EGFR humaine (EGFR / HER1, HER2 et HER4) et des mutations activant l'EGFR. Le médicament est donc également connu comme un inhibiteur pan-HER. Le dacomitinib a une longue demi-vie allant jusqu'à 80 heures.

Les indications

En monothérapie pour le traitement de première intention des patients adultes atteints de cellules non à petites cellules localement avancées ou métastatiques poumon cancer (NSCLC) avec des délétions activatrices de l'exon 19 ou des mutations de substitution de l'exon 21 (L858R) du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).

Dosage

Selon le RCP. Tablettes sont pris une fois par jour, indépendamment des repas.

Contre-indications

  • Hypersensibilité
  • Grossesse, allaitement

Toutes les précautions peuvent être trouvées sur l'étiquette du médicament.

Interactions

Le dacomitinib ne doit pas être associé à Les inhibiteurs de la pompe à protons et ne doit pas être associé à des substrats du CYP2D6.

Les effets indésirables

Les effets indésirables potentiels les plus courants comprennent: