Produits
Damoctocog alfa pegol a été approuvé en tant que préparation pour solution injectable aux États-Unis et dans l'UE en 2018 et dans de nombreux pays en 2019 (Jivi).
Structure et propriétés
Damoctocog alfa pegol est un pégylé, à délétion du domaine B, conjugué, recombinant sang facteur VIII de coagulation (rFVIII). Le moléculaire masse est d'environ 234 kDa. Le médicament est produit par des méthodes biotechnologiques.
Effets
Damoctocog alfa pegol (ATC B02BD02) remplace temporairement le sang facteur VIII de coagulation, qui est insuffisant pour hémostase chez les patients atteints de hémophilie A. En raison de la pégylation, la demi-vie et l'intervalle de dosage sont prolongés et l'ASC est augmentée. Ceci par rapport au facteur VIII naturel ou recombinant.
Les indications
Pour la prévention et le traitement des saignements chez les patients prétraités (PTP) ≥12 ans avec hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Le médicament ne contient pas de facteur von Willebrand.
Dosage
Selon le SmPC. Le médicament est injecté par voie intraveineuse.
Contre-indications
Toutes les précautions peuvent être trouvées sur l'étiquette du médicament.
Les effets indésirables
Le plus courant possible effets indésirables comprendre mal de tête, tousseret fièvre.
