Les effets secondaires
Le don de cellules souches a des effets secondaires à la fois pour le donneur et le receveur. Pendant le rinçage des cellules souches médicinales, le donneur reçoit une injection d'un médicament appelé G-CSF, qui est destiné à évacuer les cellules souches dans la circulation sanguine périphérique. Après l'administration du médicament, grippe-comme des symptômes et douleur osseuse, douleurs musculaires, nausée, vomissement or diarrhée peut se produire.
sanguins compter les changements, poumon et voies respiratoires les infections et la splénomégalie sont également mentionnées. Patients atteints de drépanocytose anémie ne doit pas prendre le médicament, car cela peut entraîner une défaillance multiviscérale potentiellement mortelle. Moelle osseuse crevaison du crête iliaque peut provoquer une faiblesse après la procédure, douleur osseuse dans l' crevaison zone et douleur en marchant. Dans le destinataire, le transplanter peut également conduire à des fièvre, faiblesse sévère et symptômes généraux. Il ne faut pas oublier dans ce contexte que le destinataire système immunitaire a été désactivé et les médicaments utilisés à cette fin ont également une variété d'effets secondaires.
Âge minimum pour le don de cellules souches
Tout adulte en bonne santé âgé de 18 à 55 ans peut devenir donneur de cellules souches. Certains critères d'exclusion sont également importants et doivent être respectés. Par exemple, un poids minimum de 50 kg est nécessaire. Tous les donneurs potentiels saisis sont stockés dans un fichier. À l'âge de 61 ans, chaque donneur est supprimé du dossier, car il n'est plus éligible en tant que donneur en raison d'éventuelles maladies liées à l'âge.
DMMS
L'Allemand De moelle osseuse Donor Registry est une société spécialisée dans le typage des donneurs potentiels de moelle osseuse. L'organisation à but non lucratif a été fondée en 1991 et est basée à Tübingen. Depuis 1997, le DKMS est une fondation.
Sa tâche principale est l'organisation de campagnes de dactylographie dans toute l'Allemagne dans lesquelles la population est appelée à subir un sang collecte d'échantillons. Les données collectées sont introduites dans la centrale moelle osseuse registre des donneurs, situé à Ulm. C'est le centre de contrôle et le point d'accès mondial à toutes les données.
Le DKMS organise ses activités de typage au niveau local. Dans la plupart des cas, un patient malade à un certain endroit est présenté et la population est appelée à être typée. Cependant, les données obtenues ne sont alors pas uniquement destinées au patient désigné, mais peuvent conduire à transplanter dans le monde entier si les caractéristiques correspondantes correspondent.
Le DKMS est également actif au niveau mondial. Il a des représentants en Espagne, en Pologne, aux États-Unis et en Angleterre. En Allemagne, le fichier DKMS a atteint une taille considérable.
Ainsi, dans ce pays, environ 4.3 millions de personnes sont répertoriées et sont potentiellement éligibles à un don. Dans le monde entier env. 6 millions d'humains sont répertoriés dans le fichier du DKMS.
D'ici 2016, un total de 54,000 100 greffes de cellules souches ont été réalisées, ce qui peut être retracé jusqu'au typage par le DKMS. Le DKMS est désormais financé à XNUMX% par des dons. Dans le passé, il était toujours soutenu par l'allemand Cancer Aid et le ministère de Santé avec des subventions. Le DKMS collabore avec de nombreux laboratoires en Allemagne et dans le monde.
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