Formulaires | Lymphome non hodgkinien

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Les lymphomes non hodgkiniens sont divisés en quatre groupes. Ils sont divisés en lymphomes à cellules B et à cellules T selon la cellule d'origine. Une autre distinction est faite en ce qui concerne la malignité.

La dénomination est souvent basée sur la façon dont les cellules changent de manière maligne dans le lymphome. Les lymphomes non hodgkiniens à cellules B moins malins incluent Moins malin signifie que les lymphomes présentent une croissance plus lente. Cependant, le traitement avec des agents chimiothérapeutiques est assez difficile car ils fonctionnent mieux dans les tumeurs à croissance rapide.

Les lymphomes à cellules B les plus malins comprennent la maladie de Burkitt lymphome est souvent associée à une infection par le virus HI. Les lymphomes les plus malins présentent une croissance plus rapide et plus invasive. En raison du taux de division élevé des cellules, elles répondent bien à chimiothérapie.

  • Leucémie lymphatique chronique
  • Leucémie des cellules ciliées,
  • La maladie de Waldenström,
  • Le myélome multiple,
  • Lymphome folliculaire,
  • Lymphome MALT
  • Mantelcellulaire lymphome.
  • Lymphome de Burkitt,
  • Lymphome diffus à grandes cellules B
  • Lymphome anaplasique

Également avec les lymphomes à cellules T, il existe de nombreux sous-types, qui appartiennent aux lymphomes moins malins: Les lymphomes à cellules T malins sont divisés en lymphomes anaplasiques, lymphoblastiques et immunoblastiques.

  • Mycose fongoïde
  • Le lymphome de la zone T,
  • La leucémie à cellules NK (Natural Killer Cell Leucemia),
  • Le lymphome angio-immunoblastique à cellules T
  • Le lymphome pléomorphe à petites cellules.

Lymphome non hodgkinien à cellules B

Cellule B non-lymphome de Hodgkin est le plus commun lymphome non hodgkinien avec 30%. Il appartient aux formes les plus malignes et les plus agressives. Comme pour les autres lymphomes non hodgkiniens, le diagnostic repose sur la combinaison d'une consultation avec un médecin et d'un examen clinique du lymphe ganglions, ainsi que les résultats de laboratoire et un ganglion lymphatique biopsie (prélèvement d'échantillons de tissus).

Dans certains cas, une imagerie est également effectuée. Contrairement à d'autres lymphomes non hodgkiniens, les lymphomes non hodgkinienslymphome de Hodgkin n'a pas de marqueur spécifique qui peut être déterminé dans le sang, par exemple, afin de poser un diagnostic fiable. Par conséquent, un biopsie d'un altéré lymphe node est nécessaire.

Puisqu'il s'agit d'un non-lymphome de Hodgkin qui est associée à une croissance rapide, la thérapie est presque toujours basée sur l'hypothèse que la maladie sera guérie. Les taux de guérison sont d'environ 50% à 90%. La thérapie consiste en chimiothérapie.

Laquelle chimiothérapie est donnée dépend de l'âge et d'un certain degré de risque, qui est calculé lors du diagnostic. Habituellement, une combinaison de différents agents chimiothérapeutiques avec un anticorps spécial est administrée. Dans la cellule B lymphome non hodgkinien, le taux de survie à 5 ans est compris entre 60% et 90%. L'espérance de vie dépend de la composition génétique de la tumeur et est aggravée par des facteurs tels que l'âge avancé, un mauvais état général condition et un stade avancé selon la classification d'Ann-Arbor.