Glomérulonéphrite mésangioproliférative de type IgA
Les cellules de mésangium sont tissu conjonctif cellules du petit sang bateaux des un rein filtre. L'IgA (Immunoglobline A) est un anticorps produit par certains sang cellules (plasmocytes). Cette forme est également connue sous le nom de néphropathie à IgA ou néphrite de Berger.
C'est la forme la plus courante de glomérulonéphrite à l'échelle mondiale. Elle touche principalement les jeunes hommes et peut avoir un parcours très différent. Les symptômes les plus courants sont sang dans les urines (hématurie), point de côté ainsi que hypertension, qui doit être traitée de manière cohérente, et la protéinurie.
L'hématurie ou la protéinurie peuvent être si mineures qu'elles ne sont souvent découvertes par hasard que si d'autres symptômes font défaut. La genèse (pathogenèse) n'est toujours pas claire. Cependant, il est évident qu'il est plus fréquent dans les familles, de sorte qu'une prédisposition génétique est suspectée.
Il n'y a pas de thérapie contre la cause. Si commencé assez tôt, une combinaison de corticostéroïdes et médicaments immunosuppresseurs semble prometteur. Environ la moitié des personnes touchées présentent une évolution chronique, qui se termine souvent par insuffisance rénale chronique.
Glomérulonéphrite segmentée focale
Dans l'échantillon microscopique, un durcissement pathologique de l'organe (sclérose) et une accumulation d'une substance vitreuse et transparente appelée hyalinose (hyalinose) dans des coupes de glomérule individuelles sont impressionnants.Le développement de cette forme n'est pas clair, mais est plus fréquemment observé dans Personnes infectées par le VIH ou utilisateurs d'héroïne. Plus de 30% des cas sont chroniques et conduisent à une insuffisance rénale. Même après un un rein transplanter un taux de récidive élevé est observé. Il n'y a pas de thérapie systématique. Une thérapie avec suppression de la système immunitaire montre parfois le succès.
Glomérulonéphrite extra-membraneuse
Membrane glomérulonéphrite apparaît souvent sans cause reconnaissable. Parfois, cependant, il se produit dans certaines maladies telles que: Dépôt de complexes immuns à l'extérieur de la membrane basale. Un tiers guérit spontanément, un autre tiers présente une perte chronique de protéines via l'urine et chez un tiers des patients, la maladie évolue vers une insuffisance rénale.
Membrane glomérulonéphrite est la cause la plus courante de le syndrome néphrotique.
- Tumeurs (p. Ex. Cancer du côlon)
- Infections (p. Ex. Hépatite B) ou
- Après avoir pris certains médicaments.
- Systémique lupus érythémateux est rarement responsable.
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