Introduction
Côlon cancer est l'un des cancers les plus courants chez les adultes. D'une part, cela représente un grand danger, mais d'autre part, les programmes de dépistage et les options de traitement pour cette maladie sont prometteurs. La plupart des gens reçoivent un diagnostic de cancer à un âge avancé.
Il n’est pas rare qu’elle soit à un stade avancé à ce stade. Cependant, une petite proportion de cancers colorectaux peut être attribuée à des anomalies génétiques héréditaires ou à des antécédents familiaux. Dans ces cas, il faut s'attendre à un âge précoce d'apparition de la maladie, de sorte que les examens préventifs doivent également être commencés plus tôt.
Maladies héréditaires avec un risque plus élevé de cancer du côlon
Quand on parle d'hérédité cancer, une distinction doit être faite entre les défauts génétiques manifestes et la prédisposition familiale. Ce dernier n'est associé qu'à un risque légèrement accru de côlon cancer et ne doit pas nécessairement être génétique. Facteurs de risque individuels tels que obésité et tabagisme peut également être responsable d'une partie du regroupement familial. L'hérédité réelle est mentionnée dans le cas de mutations génétiques telles que Syndrome de Lynch ou polypose adénomateuse familiale. Avec ces syndromes, il existe un risque extrêmement élevé de développer un cancer intestinal au cours de la vie.
Ce pourcentage est hérité
Les mutations génétiques qui peuvent provoquer côlon les cancers sont relativement rares. Même si le taux de le cancer du côlon est extrêmement élevé pour l'un des maladies génétiques, seul un maximum de 5% de tous les cancers du côlon sont dus à un tel syndrome. Environ 70% des patients développent un cancer intestinal.
Cependant, d'autres types de cancer peuvent également survenir à la suite de syndromes héréditaires. Dans jusqu'à 50% des cas, le cancer du utérus se produit, et plus rarement estomac or cancer de l'ovaire. Avec le syndrome FAP, qui est associé à plusieurs polypes du gros intestin, il existe même un risque de cancer intestinal de près de 100%. Tôt ou tard, toutes les personnes touchées développeraient des tumeurs malignes provenant des nombreux polypes si laissé non traité.
Avec ces types de tumeurs, j'ai également un risque de cancer du côlon
La dite polypes jouent un rôle important dans le développement de le cancer du côlon. Ils sont également connus sous le nom d'adénomes et représentent initialement des excroissances bénignes de l'intestin muqueuse. Les ulcères des muqueuses à croissance rapide peuvent évoluer à court ou long terme et se transformer en cancers malins. Les anomalies géniques peuvent également conduire à la croissance de polypes dans les syndromes tumoraux héréditaires. Le syndrome dit FAP s'accompagne du fait que de nombreuses tumeurs bénignes se développent à un jeune âge, de sorte que le risque de développer un cancer malin à un stade ultérieur est de presque 100%.
Comment puis-je déterminer si j'ai un risque génétique de cancer du côlon?
Il est extrêmement important de découvrir un défaut génétique potentiel à un jeune âge, qui est associé à des risques élevés de cancer colorectal héréditaire. Si l'un des parents est déjà atteint d'un syndrome tumoral héréditaire, il y a une probabilité d'environ 50% que l'enfant ait hérité du syndrome. Si un tel soupçon existe, un examen génétique ainsi que des conseils complets de la personne touchée et de toute la famille sont nécessaires de toute urgence.
Un tel test génétique peut être effectué volontairement. De nos jours, de nombreux syndromes causaux peuvent déjà être diagnostiqués, mais si les résultats sont négatifs, un risque résiduel d'un syndrome non identifié subsiste. Surtout si un parent est déjà affecté, des tests réguliers doivent être effectués à de larges intervalles.
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