Lymphœdème: symptômes, causes, traitement

In lymphoedème (synonymes du thésaurus: héréditaire congénitale éléphantiasis; Éléphantiasis après mastectomie; Éléphantiasis; Les téléangiectodes d'éléphantiasis; Éléphantiasis glandulaire; Héréditaire lymphoedème; Trophoedème héréditaire; Éléphantiasis testiculaire; Éléphantiasis scrotal; Lymphangiectasie; Lymphangiectasie du scrotum; Éléphantiasis lymphangiectatique; Obstruction lymphatique; Œdème lymphatique; Lymphectasie; Dilatation des vaisseaux lymphatiques; Dilatation des vaisseaux lymphatiques; Compression des vaisseaux lymphatiques; Obstruction des vaisseaux lymphatiques; Obstruction des vaisseaux lymphatiques après mastectomie; Vaisseau lymphatique occlusion; Occlusion des vaisseaux lymphatiques après mastectomie; Lymphœdème; Lymphœdème du bras; Lymphœdème du jambe; Lymphedema après ablatio mammae; Lymphœdème après mastectomie; Syndrome de lymphœdème après mastectomie; Lymphoedème praecox; La maladie de Meige; Maladie de Nonne-Milroy; Syndrome de Nonne-Milroy-Meige; Lymphœdème du haut du bras après mastectomie; Obstruction du canal thoracique; Œdème associé à une obstruction des vaisseaux lymphatiques; Orchelephantiasis; Orchelephantiasis; Pénis éléphantiasis; Éléphantiasis du pénis; Lymphangiectasie post-infectieuse; Œdème postmastectomie; Syndrome postmastectomie; Lymphœdème secondaire; Éléphantiasis du scrotum; Trophedema; Obstruction du canal thoracique; CIM-10-GM I89. 0: lymphœdème, non classé ailleurs; CIM-10-GM I97.2: Lymphœdème après mastectomie; ICD-10-GM Q82.0: lymphoedème héréditaire) est une prolifération de liquide tissulaire causée par des lésions du système lymphatique.

Le lymphœdème primaire peut être distingué du lymphœdème secondaire:

  • Lymphœdème primaire (lymphœdème héréditaire; forme congénitale; prédisposition génétique).
  • Lymphœdème secondaire (forme acquise, c'est-à-dire à la suite, par exemple, de maladies, de blessures et de thérapies).

Le lymphœdème secondaire est environ deux fois plus fréquent que le lymphœdème primaire.

Le sex-ratio: femmes / hommes est de 9: 1.

Pic de fréquence: la survenue maximale de lymphœdème se situe entre 15 et 20 ans (lymphœdème praécox / lymphœdème précoce). Dans environ 17% des cas, le lymphœdème survient après l'âge de 35 ans (lymphœdème tardif / lymphœdème tardif).

La prévalence (fréquence de la maladie) du lymphœdème est d'environ 1.8 à 3%. La prévalence du lymphœdème primaire en Allemagne est estimée à 0.5 ‰. Parmi ceux-ci, environ 97% sont sporadiques et seulement 3% environ sont des lymphœdèmes congénitaux.

Évolution et pronostic: le lymphœdème, s'il n'est pas traité, est un maladie chronique à la suite de dommages primaires ou secondaires au drainage lymphatique système conduisant à la prolifération et à l'altération du liquide tissulaire interstitiel (liquide situé entre les tissus). Au fur et à mesure que la maladie progresse, des modifications tissulaires se produisent, avec une augmentation des tissus conjonctifs et adipeux et des modifications de la matrice extracellulaire (matrice extracellulaire, substance intercellulaire, ECM, ECM: glycosaminoglycanes, acide hyaluronique, Collagène).