La rétine est située à l'arrière de la paroi interne de l'œil et joue un rôle déterminant dans la création d'informations d'image pour le cerveau. L'âge, la maladie et les troubles congénitaux peuvent entraver le fonctionnement de la rétine, qui a une structure complexe, à bien des égards. Il existe un grand nombre de procédures thérapeutiques réussies.
Qu'est-ce que la rétine?
Illustration schématique montrant l'anatomie et structure de l'œil avec décollement de la rétine. Cliquez pour agrandir. La rétine est une couche de tissu sensible à la lumière sur la paroi interne de l'œil. La lumière pénètre dans l'œil à travers le élève et en frappant la rétine, il y a une image de l'environnement extérieur; ainsi, la rétine fonctionne un peu comme le film dans un appareil photo fixe. L'incidence de la lumière stimule les produits chimiques et nerfs. Ces impulsions nerveuses atteignent alors le cerveau comme information via le nerf optique. Dans la croissance embryonnaire, la rétine se forme hors de la cerveau avec l' nerf optique, il est donc considéré comme faisant partie du centre système nerveux et est le tissu cérébral. La rétine est la seule partie de la centrale système nerveux qui peut être considéré comme non inversif. La rétine est constituée d'un tissu de plusieurs couches, avec de nombreuses couches de neurones, reliées par synapses. Les seuls neurones directement exposés à la lumière sont appelés photorécepteurs et sont constitués des bâtonnets et des cônes à désigner.
Anatomie et structure
La rétine est composée de 10 couches distinctes. Ce sont (énumérés du corps vitré de l'œil au nerf optique):
Membrane de limitation intérieure, fibre nerveuse couche, ganglion couche cellulaire, couche plexiforme interne, couche granulaire interne, couche plexiforme externe, membrane de limitation externe, segment interne, segment externe, pigment rétinien épithélium. Ces couches peuvent être décomposées en quatre étapes de base: photoréception, transmission aux cellules bipolaires, transmission à ganglion cellules (qui ont également des photorécepteurs), les cellules ganglionnaires photosensibles et la transmission au nerf optique. À chaque niveau synaptique, il existe également des connexions entre les cellules horizontales et amacrines. Le nerf optique est un cordon nerveux central de nombreux ganglion axones cellulaires, reliant principalement le corps geniculatum laterale au cerveau antérieur.
Fonction et tâches
Une image est produite par stimulation des cônes et des bâtonnets dans la rétine. Les cônes réagissent à la lumière du jour et transmettent des couleurs haute résolution pendant la journée. Les tiges répondent à encore moins de lumière et sont responsables des contours monochromes. Dans la plupart des situations légères, une interaction des cônes et des tiges est nécessaire. La réaction des cônes aux différentes ondes lumineuses est appelée leur sensibilité spectrale. Il est divisé en sous-groupes. Si l'un de ces sous-groupes ne réagit pas correctement, cela entraîne de nombreux problèmes oculaires, tels que la couleur cécité. Des particules lumineuses (photons) frappent la couche externe de la rétine et activent un cône ou une tige. Dans les cônes et les bâtonnets se trouve une pile de membranes visuelles, qui à leur tour contiennent le pigment visuel rhodopsine. La rhodopsine stimule la transducine, une protéine, qui à son tour stimule une enzyme qui se décompose en guanosine monophosphate cyclique. Ce GMP est transmis à la membrane suivante. Lorsque la lumière tombe sur les tiges, ce processus aligne efficacement les informations d'ondes rouges et vertes, en stimulant les tiges activées, et transmet le rapport au nerf optique. Ce qui arrive exactement à ces informations après leur transmission est encore obscur.
Maladies et troubles
Il existe une variété de troubles congénitaux ou de maladies en développement qui peuvent affecter la rétine. Ceux-ci inclus:
Rétinopathie pigmentaire: un groupe de malformations congénitales de la vision qui causent la nuit cécité. Dégénérescence maculaire: Désigne un groupe de troubles qui entraînent une détérioration fragmentaire du champ de vision central. Dystrophie du cône-bâtonnet: trouble au cours duquel les cônes commencent à perdre leur fonction puis se propagent lentement aux bâtonnets. Décollement de la rétine: Cela peut avoir de nombreuses causes et doit être traité rapidement avant que les dommages à la vision ne deviennent irréparables. Hypertensive ou la rétinopathie diabétique: Les deux hypertension ainsi que diabète peut perturber le sang fournir à la rétine. Cela réduit la fonction et conduit à une vision généralement plus mauvaise.Rétinoblastome: Il s'agit d'une tumeur maligne de la rétine qui, si elle n'est pas traitée, entraîne non seulement une perte de vision, mais également la mort. Les chances de guérison avec un traitement sont cependant très bonnes.
