La transcytose est un type de masse transfert dans lequel une substance spécifique est absorbée dans la cellule par endocytose et relâchée dans l'espace extracellulaire par exocytose. La transcytose est pilotée par les récepteurs et se produit principalement dans le épithélium de l'intestin, à la sang-cerveau barrière, et dans le placenta. Les conséquences de la perturbation de la transcytose dépendent de la localisation.
Qu'est-ce que la transcytose?
La transcytose est un type de masse transfert dans lequel une substance spécifique est absorbée dans la cellule par endocytose et relâchée dans l'espace extracellulaire par exocytose. La zone située derrière une biomembrane est une zone largement contrôlée qui protège l'intérieur de l'extérieur et permet à la cellule, par exemple, de construire et de maintenir plus tard son milieu cellulaire. Ce milieu spécifique est vital pour les cellules car il permet leurs processus fonctionnels essentiels. La double couche d'une membrane biologique se compose de Phospholipides et ne peut donc être traversé que par des gaz et de minuscules, non chargés molécules. Les ions et autres substances à activité biologique ne peuvent pas facilement traverser cette couche. En raison de leur caractère hydrophile, ils sont arrêtés par la bicouche lipidique de la biomembrane comme par une barrière. Pour cette raison, des mécanismes de transport sont nécessaires pour introduire des ions spécifiques dans des cellules spécifiques. Ces mécanismes correspondent aux mécanismes de transport membranaire, qui transportent des substances à travers une membrane biologique. Le transport membranaire peut correspondre au transport transmembranaire au sens de diffusion, transport actif ou passif. En plus du transport transmembranaire, ce que l'on appelle le transport membranaire de substances a lieu dans le corps humain. De ces transports à déplacement de membrane, trois types existent. En plus de l'endocytose et de l'exocytose, ils incluent également la transcytose. En médecine, la transcytose est le transport de substances par médiation réceptrice. Les substances passent à travers les cellules à l'aide de récepteurs.
Fonction et tâche
La transcytose est également connue sous le nom de cytopempsis. C'est un transport de substances à l'aide de récepteurs. Les récepteurs du corps humain sont pour la plupart des récepteurs cellulaires, qui correspondent principalement à protéines. Certains d'entre eux sont situés dans les récepteurs membranaires dans les membranes cellulaires, tels que les récepteurs opioïdes. Les récepteurs nucléaires se trouvent dans le cytosol ou le noyau d'une cellule, tout comme les récepteurs stéroïdiens, par exemple. Tous les récepteurs du corps humain ont un ajustement spécifique pour des molécules. L'ajustement peut concerner des ligands ou des parties moléculaires plus grosses. La liaison des substances aux récepteurs fonctionne selon le principe de l'ajustement: seules certaines substances s'adaptent à certains récepteurs. Le processus de transport de la transcytose tire parti de la structure et de la fonction spécifique des récepteurs. Le matériel à l'extérieur d'une biomembrane ou d'une cellule spécifique peut être passé à travers la cellule respective à l'aide d'un transport dépendant du récepteur. Ainsi, les principes de l'endocytose et de l'exocytose se rencontrent dans la transcytose. Dans l'endocytose, les matières étrangères à la cellule sont inversées dans la cellule et étranglées comme certaines parties du membrane cellulaire tourner à l'envers. L'exocytose, à son tour, expulse les matériaux de la cellule. Les deux principes sont pertinents pour la transcytose en ce que, dans ce type de masse transfert, la substance doit d'abord entrer dans la cellule pour sortir de l'autre côté. Comme dans l'endocytose, des vésicules se forment lors de l'absorption de substances lors de la transcytose. Semblable aux processus d'exocytose, les vésicules avec la substance qu'elles contiennent sont relâchées vers l'extérieur lors de la transcytose. En transcytose, ce transport vers l'extérieur correspond à un transfert des vésicules vers la cellule voisine ou à un transport dans l'espace extracellulaire. Rien ne change dans le contenu et la composition des substances transportées. La transcytose est principalement réalisée par les cellules épithéliales du bateaux et les cellules de l'intestin épithélium. Un autre transport de substances n'est pas possible dans ces cas en raison des jonctions serrées dans les espaces intercellulaires. Les récepteurs transcytotiques sont, par exemple, les récepteurs Fc liés à la membrane situés dans le placenta. De tels récepteurs sont également présents au niveau de l'intestin fœtal apical épithélium, où ils transportent les IgG maternelles vers le fœtus via la transcytose. De plus, la transcytose médiée par les récepteurs se produit au sang-cerveau Pendant la transcytose, le récepteur reconnaît la substance respective et la prend dans la cellule par endocytose. La transduction à travers la cellule a lieu dans une vésicule, qui est déchargée de l'autre côté de la cellule par exocytose.
Maladies et troubles
Si les processus de transcytose sont altérés, cela peut décomposition cellulaire conséquences, car de nombreuses substances n'atteignent plus leur site d'action. Par exemple, une perturbation de la transcytose pendant grossesse est particulièrement mortelle. Le passage du maternel anticorps into the embryon est associée à la protection des nids. Il s'agit d'une protection naturelle des nouveau-nés contre Maladies infectieuses dans le contexte de la vaccination passive. L'IgG de la mère anticorps passer par le placenta par transcytose dans les dernières semaines de grossesse et atteignez l'enfant. Ainsi, après l'accouchement, le nouveau-né bénéficie d'une protection de base contre de nombreux Pathogènes. Dans les premières semaines après la naissance, cette protection est la seule disponible, car l'enfant ne produit pas encore la sienne anticorps. Après environ trois mois, l'enfant commence à produire ses propres anticorps transférés. Si aucun anticorps n'est transféré de la mère à l'enfant dans le cadre d'une transcytose perturbée, il n'y a pas de protection du nid après la naissance. Le nouveau-né est visiblement sensible à Maladies infectieuses et peuvent même nécessiter des soins hospitaliers. Troubles de la transcytose à la sang-cerveau barrière sont également mortelles. Le cerveau manque de substances importantes dans de tels troubles. Puisque le cerveau est le centre de contrôle de tous les processus corporels, les conséquences peuvent être d'autant plus graves.
