La myélogenèse est le terme médical utilisé pour décrire, tout d'abord, l'embryon moelle épinière formation et, deuxièmement, la formation de la moelle de tous les médullaires nerfs, qui est réalisée par oligodendroglia et cellules de Schwann. Les deux sens du terme traitent des processus de développement du système nerveux. Les troubles de ces processus de développement entraînent une altération fonctionnelle des systèmes nerveux central et périphérique.
Qu'est-ce que la myélogenèse?
La myélogenèse est le terme médical utilisé pour décrire, tout d'abord, l'embryon moelle épinière formation et, deuxièmement, la formation de la moelle de tous les médullaires nerfs. Le terme myélogenèse est médicalement associé à deux significations différentes. Ainsi, d'une part, le terme se réfère au développement embryonnaire du moelle épinière et, d'autre part, à la myélinisation (de la myéline) pour former la moelle des fibres nerveuses médullaires. La moelle épinière provient de la partie caudale du tube neural au cours du développement embryonnaire. Dans ce contexte, la myélogenèse est une étape ultérieure de la neurulation. Dans le cadre de la myélinisation, la myélogenèse correspond à l'enveloppement médullaire nerfs. Au centre système nerveux, cet enveloppement est réalisé par les cellules dites oligodendrogliales et dans le système nerveux périphérique par les cellules de Schwann. L'emballage se traduit par des gaines de myéline, qui sont formées par une seule cellule gliale dans chacun des systèmes nerveux central et périphérique. Chaque cellule de Schwann s'enroule en spirale autour d'un fibre nerveuse segment. Chaque cellule oligodendrogliale forme des excroissances, et ces excroissances s'enroulent individuellement autour d'une seule section de fibre nerveuse.
Fonction et objectif
Au cours de la neurulation embryonnaire, le tube neural embryonnaire se forme. Avec cette structure, la centrale système nerveux se manifeste pour la première fois. La moelle épinière émerge du tube neural en tant que partie du système nerveux central. Son extrémité crânienne se fond dans le soi-disant rhombencéphale, qui borde quatre somites occipitaux de chaque côté. À partir de la sixième semaine de développement, la paroi du tube neural se différencie en trois couches distinctes. En plus d'une zone ventriculaire, une zone intermédiaire et une zone marginale peuvent être discernées. La moelle épinière acquiert sa forme définitive vers la dixième semaine de développement. Les membranes cérébrale et médullaire entourent la structure, elle-même située dans le canal vertébral. La moelle épinière et canal rachidien sont développés au quatrième mois. Leurs étapes de développement se produisent en parallèle. La croissance de la colonne vertébrale progresse de plus en plus à partir de ce moment. Cependant, la myélogenèse dans ce contexte se réfère exclusivement à la neurulation et à la formation médullaire qui en découle. En termes de myélinisation et donc de formation de moelle sur les fibres nerveuses médullaires, le terme myélogenèse fait référence à l'enveloppement des nerfs, qui se traduit par l'isolement des structures de leur environnement. La myélinisation isole électriquement les axones des nerfs, garantissant que les signaux du système nerveux peuvent être transmis à grande vitesse et pratiquement sans perte. L'enveloppement des axones a lieu sur la fibre à intervalles réguliers. Entre les gaines individuelles de myéline se trouvent des espaces de taille approximativement égale. Ces lacunes se produisent en raison de constrictions en forme de taille et sont nommées anneaux de laçage de Ranvier, qui sont histologiquement reconnaissables comme de minuscules nodules. En raison de leur apparence, ils sont également appelés nodus. Entre deux nœuds de Ranvier se trouve le soi-disant entre-nœud. La structure des sites myélinisés et non isolés garantit que les fibres nerveuses sont réceptives aux signaux de l'extérieur et que les potentiels d'action peuvent ainsi être communiqués entre les axones individuels. La myélinisation a déjà lieu au cours du développement embryonnaire. Le processus commence vers le troisième mois embryonnaire et se termine dans la quatrième année de vie avec la myélinisation complète des tractus pyramidaux.
Maladies et troubles
Les perturbations de la myélogenèse peuvent avoir des conséquences fatales pour un organisme. Ceci est vrai pour les troubles du développement embryonnaire de la moelle épinière, ainsi que pour ceux de la myélinisation des fibres nerveuses médullaires. Si, par exemple, les fibres nerveuses reçoivent trop peu de moelle en raison d'une myélinisation perturbée, elles sont insuffisamment isolées de leur environnement. Il en résulte une perte de signal lors de la transmission des potentiels d'action. De telles pertes de signal ralentissent la conduction de la transmission ou, dans les cas extrêmes, empêchent complètement la transmission. Au niveau des voies pyramidales, une myélogenèse insuffisante peut par exemple provoquer une paralysie. Les troubles du développement de la moelle épinière peuvent avoir des conséquences similaires. On parle toujours d'amyélie lorsque toute la moelle épinière est absente. Sans la moelle épinière, cependant, les humains ne sont pas capables de survivre. En cas d'hypoplasie ou de dysplasie, la moelle épinière présente un sous-développement ou un mauvais développement. Les deux phénomènes sont dus à des causes externes et ne sont pas génétiques. La dysplasie ou l'hypoplasie de la moelle épinière survient, par exemple, après des dommages mécaniques, infectieux, nutritionnels ou toxiques pendant grossesse précoce. L'une des malformations imaginables de la moelle épinière est la diastématomyélie. Il s'agit d'une formation de fente congénitale de la moelle épinière. La structure se divise en parties inégales, chacune avec ses propres membranes. Dans la plupart des cas, la division est localisée dans la région thoracique inférieure ou commence au niveau de la colonne lombaire supérieure. Toutes les malformations et sous-développements de la moelle épinière entraînent troubles fonctionnels du système nerveux. L'emplacement de la malformation détermine exactement comment ces troubles fonctionnels se manifestent. Les segments individuels de la moelle épinière dans leur intégralité fournissent toutes les zones du corps avec des fibres nerveuses et sont donc des éléments cruciaux pour tous les processus corporels. Ainsi, un mauvais développement de la moelle épinière peut entraîner des troubles organiques ainsi que des troubles de la fonction motrice ou de la perception. Les mêmes conséquences s'appliquent dans l'ensemble à une formation de moelle épinière perturbée. Cependant, comme la moelle épinière fait partie du système nerveux central, les troubles du développement de la moelle épinière ont généralement des conséquences plus graves que les troubles de la formation du septum médullaire. Ce dernier peut, dans certaines circonstances, concerner exclusivement le système nerveux périphérique.
