NSAR - anti-inflammatoires non stéroïdiens

ExplicationDéfinition

NSAR est l'abréviation du groupe de médicaments des antirhumatismaux non stéroïdiens (AINS). Non stéroïdien signifie qu'il ne s'agit pas de préparations contenant cortisone. En plus du bon douleur-propriétés apaisantes, elle possède également des propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques.

Noms des ingrédients actifs

Noms des ingrédients actifs: Ibuprofène, Diclofénac, Indométacine, Piroxicam, Célécoxib Noms commerciaux: Ibuprofène®, Voltaren® (diclofénac), Indomet® (indométacine), Felden® (piroxicam), Celebrex®

Domaines d'application

Les applications typiques de NSAR sont:

  • Arthrose (p. ex. arthrose du genou, arthrose de la hanche)
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Gonflement après des blessures sportives et une chirurgie
  • Mal au dos
  • Hernie discale
  • Calcification après implantation de la prothèse (prothèse de hanche et prothèse de genou) = protection contre l'ossification hétérotopique
  • Douleurs menstruelles

d'Entourage

Même si les NSAR sont utilisés depuis des décennies, leur mode d'action n'a toujours pas été clarifié de manière concluante. Tous les AINS inhibent une enzyme endogène, la cyclooxygénase. Cette enzyme joue un rôle décisif dans la formation de prostaglandines.

En plus de cette enzyme clé, cependant, d'autres processus métaboliques sont inhibés, en particulier ceux impliquant des acides gras libres (en particulier l'acide arachidonique). Les postaglandines peuvent être décrites comme des «tissus hormones«, Qui régule de nombreuses fonctions du corps. Au centre système nerveux, prostaglandines réguler la température fièvre ainsi que douleur et perception de la température.

Par ailleurs, prostaglandines ont une influence importante sur la coagulation, en particulier l'agglutination des sang Plaquettes. Leur effet polyvalent explique également le plus grand nombre d'effets secondaires potentiels. En raison des modes d'action plus sélectifs des AINS, il a été possible de réduire le taux d'effets secondaires ces dernières années. En particulier, les nouveaux groupes de principes actifs qui inhibent majoritairement la cyclooyxgénase de type II (inhibiteurs de la Cox-2), comme le Vioxx, Celebrex ou Bextra, ont été en mesure de réduire considérablement les effets secondaires de saignement gastro-intestinal. Vioxx et Bextra ont maintenant été retirés du marché en raison d'un risque accru de Cœur attaque - et accident vasculaire cérébral.