Définition
La plaque d'extrémité motrice (plaque d'extrémité neuromusculaire) est une synapse chimique qui peut transmettre une excitation électrique à partir de l'extrémité d'un cellule nerveuse à fibre musculaire.
Tâche de la plaque d'extrémité motorisée
La tâche de la plaque d'extrémité du moteur est de transmettre l'excitation, c'est-à-dire un potentiel d'action qui a été menée à travers le fibre nerveuse, de cette dernière à la cellule musculaire, permettant ainsi au muscle de se contracter (se contracter).
Structure
La plaque d'extrémité motorisée se compose généralement de trois parties:
- Le bouton d'extrémité de la fibre nerveuse, qui représente un élargissement à l'extrémité de l'axone de cette fibre, ou la membrane présente ici, qui est également appelée membrane présynaptique (= membrane située devant la synapse),
- La partie opposée de la membrane de la cellule de fibre musculaire, également appelée membrane postsynaptique (= membrane après la synapse) et
- L'espace synaptique situé entre les deux membranes.
Procédure d'une excitation
Lorsqu'un potentiel d'action atteint le bouton de fin du cellule nerveuse, contrôlé en tension calcium canaux s'ouvrent dans la membrane de ce bouton d'extrémité. Le calcium les ions s'écoulent ensuite dans la cellule et se lient à de petites vésicules dans le cytoplasme, qui sont remplies de l'émetteur acétylcholine. le calcium les ions sont maintenant liés aux vésicules, ils sont amenés à se déplacer vers la membrane présynaptique et à fusionner avec elle.
Ce processus est connu sous le nom d'exocytose et entraîne le contenu des vésicules, dans ce cas acétylcholine, étant vidé à l'extérieur. Il est maintenant situé dans le fente synaptique. La membrane postsynaptique est équipée d'une multitude de récepteurs pour cela neurotransmetteur.
Ces récepteurs sont appelés ionotropes, car ils sont liés à un canal ionique qui s'ouvre après que les récepteurs sont occupés. Le acétylcholine les récepteurs qui se produisent ici sont les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, un terme qui vient du fait que la substance nicotine peut également se connecter à ces récepteurs (bien que la concentration de nicotine atteinte par tabagisme, par exemple, ne suffit pas pour ouvrir les canaux). En outre, il existe un autre récepteur de l'acétylcholine, appelé récepteur muscarinique de l'acétylcholine, qui ne se produit pas sur les cellules musculaires mais dans le parasympathique. système nerveux.
Lorsque l'acétylcholine se lie au récepteur nicotinique, un canal s'ouvre qui est perméable aux cations (c'est-à-dire aux ions chargés positivement). En raison de la concentration de ces ions à l'intérieur et à l'extérieur de la cellule musculaire et des forces motrices qui en résultent, cela conduit à un flux de principalement sodium ions et ions calcium dans le fibre musculaire. En conséquence, le potentiel de plaque d'extrémité de la membrane postsynaptique devient de plus en plus positif, on parle d'une dépolarisation de la cellule.
Ainsi, le soi-disant potentiel de repos de la cellule devient d'abord un potentiel générateur, qui se propage passivement le long du fibre musculaire électrotoniquement. Cependant, si une certaine valeur seuil est dépassée, en fonction de la tension sodium les canaux s'ouvrent également. Ce processus provoque la création d'un potentiel d'action qui peut se propager beaucoup plus rapidement.
Via la membrane, le potentiel d'action atteint également le système tubulaire de la cellule musculaire. Ici, les canaux calciques contrôlés en tension sont ouverts en raison du potentiel d'action entrant, qui active les récepteurs de ryanodine du réticulum sarcoplasmique (qui correspond au réticulum endoplasmique des cellules somatiques). Le résultat est qu'une libération massive d'ions calcium se produit maintenant à partir de ce réservoir.
Le calcium assure à son tour que le site de liaison de l'actine et de la myosine est libéré, déclenchant ainsi le mécanisme de glissement du filament: la fibre musculaire se raccourcit et le muscle se contracte. Ce processus est également connu sous le nom de couplage électromécanique, car un signal électrique d'origine (à savoir le potentiel d'action) conduit à une réaction mécanique (à savoir la contraction du muscle). L'acétylcholine, qui était auparavant libérée dans le fente synaptique, ne peut pas revenir en tant que tel au bouton de fin du cellule nerveuse.
Par conséquent, une enzyme, l'acétylcholinestérase, la divise d'abord en ses composants acétate et choline, qui peuvent migrer séparément à travers la membrane présynaptique, s'unir et sont maintenant reconditionnés en vésicules sous forme d'acétylcholine. fente synaptique permet de contrôler la longueur et l'intensité de la contraction musculaire, car elle affecte directement la durée pendant laquelle l'acétylcholine y reste et peut provoquer une contraction. C'est pourquoi c'est le point d'attaque de certains médicaments ainsi que de certains poisons.
