Principe actif
Mirtazapine agit comme un tétracyclique antidépresseur centralement dans le cerveau et y inhibe très efficacement certains récepteurs (dits récepteurs ß 2 présynaptiques). Puisque ces récepteurs sont bloqués, mirtazapine peut également être appelé un antagoniste des récepteurs α 2. De plus, les récepteurs pour la sérotonine, également connu sous le nom de 5-hydroxytryptamine (5-HT), sont également bloqués.
Il existe différents groupes de la sérotonine récepteurs. Mirtazapine bloque pour être précis les récepteurs 5-HT2A et les récepteurs 5-HT3. Le blocage de ces récepteurs entraîne une libération accrue des neurotransmetteurs noradrénaline et la sérotonine des terminaisons nerveuses.
On dit que cela a un effet positif sur l'humeur dépressive, car le manque de ces messagers serait responsable de Dépression (). En raison de ce mécanisme d'action, la mirtazapine est également connue sous le nom de «NaSSA». Cette abréviation signifie «Noradrénergique et sérotoninergique spécifique Antidépresseur«, Qui en allemand signifie quelque chose comme antidépresseur noradrénergique et spécifiquement sérotoninergique.
De plus, un autre groupe de récepteurs est bloqué. Ceux-ci sont histamine récepteurs (récepteurs histaminiques H1 postsynaptiques). L'effet sédatif, c'est-à-dire calmant de la mirtazapine, est attribué à ce blocage. En résumé, le antidépresseur la mirtazapine bloque principalement les récepteurs présynaptiques ß 2, les récepteurs sérotoninergiques des types 5-HT2A et 5-HT3 et les récepteurs postsynaptiques histamine Récepteurs H1.
