La probabilité d'avoir un enfant atteint de la maladie de Down (trisomie 21) - un changement chromosomique pathologique chez l'enfant associé à des malformations physiques et des limitations mentales - augmente avec l'âge de la mère. Par conséquent, diagnostic prénatal, c'est-à-dire le diagnostic prénatal des malformations de l'enfant à naître, est recommandé pour toutes les femmes de plus de 35 ans.
La mesure de la translucidité nucale fœtale (NT), en combinaison avec d'autres paramètres, permet de déterminer un risque individuel de maladie pour chaque patient. Cela peut être inférieur au risque basé uniquement sur l'âge. Cela peut ainsi faciliter la décision pour ou contre des examens plus invasifs, tels que amniocentèse.
En plus du diagnostic de la trisomie 21, la mesure de la clarté nucale fœtale fournit des informations sur la présence d'une maladie cardiaque ou rénale.
La procédure
Ultrason est utilisé pour évaluer l'épaisseur de la nuque dans le fœtus à 10-14 semaines de gestation. Des programmes informatiques spéciaux calculent ensuite le risque individuel à partir de l'épaisseur de la nuque, de la semaine de gestation, de la longueur de la couronne et de l'âge de la mère. La précision du test peut être encore améliorée en le combinant avec des tests de chimie de laboratoire - en mesurant le grossesse hormone HCG et grossesse protéines.
Cet examen est important pour les femmes enceintes présentant les risques suivants:
- Âge supérieur à 35 ans
- Enfant trisomique dans la famille
- Enfant avec malformation cardiaque dans la famille
- Grossesses multiples
- Diabète sucré (sucre dans le sang)
- Diabète gestationnel
- Maladies métaboliques maternelles
- Toxicomanie et toxicomanie
- L'abus d'alcool
- Infections ou examens radiographiques en début de grossesse
- Contact chimique
- Décès néonatals inexpliqués dans la famille du père ou de la femme enceinte.
- Mariages au sein de la parenté
Votre avantage
Le plus grand avantage est que ultrason l'examen est totalement sans danger pour la mère et l'enfant. Les méthodes invasives, c'est-à-dire les méthodes d'examen intrusives telles que amniocentèse et Choriocentèse, ont toujours un faible risque de fausse couche (avortement).
Les tests de clarté nucale fœtale sont très fiables pour le diagnostic de la maladie de Down. Les diagnostics faussement positifs sont rarement posés, ce qui signifie que le diagnostic de la maladie de Down ne sera pas confirmé par des tests ultérieurs. Si un risque inférieur à l'âge approprié est déterminé, des tests invasifs peuvent ne pas être nécessaires. De même, Cœur or un rein les maladies de l'enfant peuvent être révélées par cette méthode.
Par conséquent, cette méthode est fortement recommandée, en particulier pour les femmes de plus de 35 ans.
Ultrason l'examen de la clarté nucale fœtale est une méthode sans risque et sûre pour minimiser le risque individuel d'avoir un enfant atteint de la maladie de Down.
Ainsi, l'examen de la clarté nucale est un test diagnostique essentiel pour le décomposition cellulaire de votre enfant à naître.
