ergothérapie

Sclérose en plaques | AVC: la physiothérapie peut-elle aider?

Sclérose en plaques C'est, tout comme un accident vasculaire cérébral, une maladie neurologique. Contrairement à un accident vasculaire cérébral, les causes exactes de la maladie ne sont pas encore connues - les chercheurs supposent qu'il s'agit d'un événement multifactoriel. Cependant, une similitude entre l'AVC et la SEP dans les causes est maintenant connue. C'est que le facteur XII de coagulation est responsable de… Sclérose en plaques | AVC: la physiothérapie peut-elle aider?

Exercices après un AVC | AVC: la physiothérapie peut-elle aider?

Exercices après un AVC Il est important que les fonctions résiduelles restantes soient stimulées et entraînées le plus tôt possible afin de les maintenir et de les favoriser. De plus, d'autres structures cérébrales intactes doivent être entraînées afin qu'elles puissent prendre en charge les tâches de toutes les zones cérébrales qui ont été perturbées. Le choix de … Exercices après un AVC | AVC: la physiothérapie peut-elle aider?

Mesures de traitement alternatives | AVC: la physiothérapie peut-elle aider?

Mesures thérapeutiques alternatives Un accident vasculaire cérébral signifie de graves changements pour la personne concernée et son environnement social. Un traitement multidisciplinaire est nécessaire. Par conséquent, la plupart des patients reçoivent une ergothérapie en parallèle de la physiothérapie. Dans cette thérapie, les ADL (activités de la vie quotidienne, telles que se laver, s'habiller) sont formées, entre autres, afin de permettre à la personne touchée… Mesures de traitement alternatives | AVC: la physiothérapie peut-elle aider?

Syndrome de Sotos: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Sotos est une maladie génétique rare. Elle se caractérise par une croissance corporelle accélérée et un développement moteur et langagier quelque peu retardé pendant l'enfance. À l'âge adulte, les symptômes typiques sont à peine perceptibles. Qu'est-ce que le syndrome de Sotos ? Le syndrome de Sotos représente un syndrome malformatif rare survenant sporadiquement. Dans cette condition, croissance accélérée avec circonférence du crâne disproportionnée (macrocéphalie) et … Syndrome de Sotos: causes, symptômes et traitement

Microcéphalie: causes, symptômes et traitement

La microcéphalie est l'une des malformations les plus rares chez l'homme. Elle est soit génétique, soit acquise et se manifeste principalement par une circonférence du crâne trop petite. Les enfants nés avec une microcéphalie ont souvent aussi un cerveau plus petit et présentent d'autres anomalies du développement physique et mental. Cependant, il existe également des cas de microcéphalie dans lesquels les jeunes… Microcéphalie: causes, symptômes et traitement

Trouble d'apprentissage non linguistique: causes, symptômes et traitement

Le trouble des apprentissages non linguistiques est un syndrome neuropsychologique. Dans ce document, les enfants touchés souffrent de divers déficits. Qu'est-ce qu'un trouble d'apprentissage non linguistique? Le trouble d'apprentissage non verbal est également connu sous le nom de trouble d'apprentissage non verbal ou trouble d'apprentissage non verbal (NLD). Les enfants souffrant du syndrome sont incapables d'interpréter le langage corporel. En Allemagne, le trouble d'apprentissage non verbal a tendance à… Trouble d'apprentissage non linguistique: causes, symptômes et traitement

Syndrome d'Anton: causes, symptômes et traitement

Dans le syndrome d'Anton, une cécité corticale survient, mais les patients ne la remarquent pas. Le cerveau continue à produire des images que les individus affectés acceptent comme des images de l'environnement et ne voient donc pas leur cécité. Souvent, les patients ne consentent pas au traitement en raison de leur manque de perspicacité. Qu'est-ce que le syndrome d'Anton ? Le syndrome d'Anton se caractérise… Syndrome d'Anton: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Bourneville-Pringle: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Bourneville-Pringle est connu comme une triade de tumeurs cérébrales avec épilepsie et retard de développement, lésions cutanées et excroissances dans d'autres systèmes organiques. La maladie est causée par une mutation de deux gènes, TSC1 et TSC2. Le traitement est symptomatique et se concentre sur l'épilepsie. Qu'est-ce que le syndrome de Bourneville-Pringle ? Le terme médical Bourneville-Pringle… Syndrome de Bourneville-Pringle: causes, symptômes et traitement

Oubli lié à l'âge: causes, symptômes et traitement

L'oubli lié à l'âge est également connu sous le nom de déficience cognitive légère. Il s'agit d'un trouble de la mémoire sous la forme d'une diminution de la capacité de se concentrer sur une tâche ou de se souvenir des choses pendant une période plus longue. Qu'est-ce que l'oubli lié à l'âge ? L'oubli de l'âge est un trouble de la mémoire sous la forme d'une diminution de la capacité à se concentrer sur… Oubli lié à l'âge: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Pallister-Killian: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Pallister-Killian est une maladie héréditaire qui entraîne diverses anomalies anatomiques. En Allemagne et dans les pays voisins, seuls 38 cas du syndrome sont actuellement connus. Ainsi, le syndrome de Pallister-Killian est une maladie très rare. Qu'est-ce que le syndrome de Pallister-Killian ? Le syndrome de Pallister-Killian, également appelé syndrome de Teschler-Nicola ou mosaïque de la tétrasomie 12p, est une maladie héréditaire. Le syndrome… Syndrome de Pallister-Killian: causes, symptômes et traitement

Dystrophie musculaire de type Duchenne: causes, symptômes et traitement

La dystrophie musculaire de type Duchenne est une maladie musculaire maligne (maligne) causée par un défaut génétique sur le chromosome X, de sorte que la maladie ne peut survenir que chez les enfants de sexe masculin. Les symptômes apparaissent dès la petite enfance sous la forme de faiblesses des muscles pelviens et des cuisses. Elle est toujours fatale au début de l'âge adulte en raison de la dégénérescence… Dystrophie musculaire de type Duchenne: causes, symptômes et traitement

Apraxie oculomotrice: causes, symptômes et traitement

L'apraxie oculomotrice est également appelée syndrome de Cogan II et est un trouble oculaire extrêmement rare qui empêche les personnes affectées d'effectuer des mouvements oculaires pour la fixation. Le plus souvent, le syndrome est congénital, mais des variantes acquises surviennent également. Le trouble du mouvement sous cette forme est généralement lié à une autre maladie, comme un accident vasculaire cérébral. … Apraxie oculomotrice: causes, symptômes et traitement