Symptômes
En général, un potassium une carence réduit l'excitabilité des cellules. Muscles et nerfs sont particulièrement affectés par cela, car ils sont particulièrement dépendants de l'excitation. Un léger potassium une carence (3.5-3.2 mmol / l) n'est généralement pas perceptible dans les cœurs sains.
De potassium sang valeur inférieure à 3.2 mmol / l, des symptômes physiques sont à prévoir, surtout si la carence survient soudainement. Ceux-ci incluent la faiblesse musculaire et même la paralysie (survenant des deux côtés); muscle crampes peut également se produire. De plus, des engourdissements et de fausses sensations telles que des picotements peuvent survenir.
La Cœur est sujet aux arythmies, qui se manifestent par une sensation de «trébuchement cardiaque» ou de «palpitations». Un précédent Cœur condition (par exemple Cœur crise cardiaque) ou un traitement avec le médicament pour le cœur Digitalis favorise cela. Au fur et à mesure que l'intestin perd sa mobilité, constipation peut arriver.
De plus, une tendance à sang des niveaux de sucre peuvent survenir et une augmentation de la miction peut survenir. Tous ces phénomènes s'accompagnent généralement d'une fatigue générale. Le médecin peut souvent détecter en plus des modifications typiques de l'ECG. Dans le cas d'une chronique carence en potassium, comme dans le syndrome de Gitelman, le corps peut s'adapter et les symptômes peuvent disparaître.
Diagnostics
Afin de connaître la raison de la carence en potassium, le médicament à prendre doit d'abord être vérifié. Une attention particulière doit être portée diurétiques (drainage), bêta-agonistes (contre l'asthme), pénicilline antibiotiques et insuline. Maladies du tractus gastro-intestinal doit également être pris en considération.
Mesures de sang gaz et électrolytes dans l'urine et le sang aident à trouver la cause. Il n'est pas rare non plus pour d'autres troubles électrolytiques à découvrir. Si des causes hormonales (hyperaldostéronisme) sont suspectées, le hormones dans le sang peut être vérifié. Si la cause n'est pas trouvée, masquée vomissement ou une mauvaise utilisation de laxatifs et l'alcool peut également être possible. Pour le syndrome de Gitelman rare, le gène muté peut être détecté.
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Dans la situation aiguë, le but de la thérapie est de compenser carence en potassium. La quantité manquante de potassium peut être calculée et doit être administrée sous forme d'aliments riches en potassium (fruits, noix, chocolat) ou de comprimés en l'absence de symptômes sévères. En cas de symptômes potentiellement mortels (tels que des arythmies), le potassium peut être administré directement par le sang. Cependant, il faut veiller à ne pas donner trop de potassium, sinon un excès dangereux de potassium est produit. Cependant, en principe, des mesures doivent être prises contre la maladie déclenchante ou les substances déclenchantes doivent être évitées.
