Polymyosite: test et diagnostic

Paramètres de laboratoire de 1er ordre - tests de laboratoire obligatoires.

  • Petite formule sanguine, formule sanguine différentielle [leucocytose avec décalage vers la gauche (peut survenir)]
  • Paramètres inflammatoires - CRP (protéine C-réactive) ou ESR (vitesse de sédimentation des érythrocytes).
  • Enzymes musculaires
    • Créatine kinase (CK) [↑]
    • Aldolas [↑]
    • OBTENU [↑]
    • Lactate déshydrogénase (LDH) [↑]
    • Détection éventuelle de myoglobine dans le sérum et l'urine.
  • Paramètres immunologiques
    • Titre ANF [négatif]
    • Anticorps antinucléaires (ANA) [environ 50% des cas]
    • Anti-Jo-1 (anticorps contre l'ARN synthétase de transfert d'histidyle) [environ 5% des cas]
    • Anti-Mi2 [10% des cas]
    • Anti-PmScl [10% des cas]
    • U1-RNP [15% des cas]
    • Anti-SRP [environ 5% des cas, souvent avec atteinte cardiaque]
    • Immunofluorescence directe (DIF) [fréquemment positive]
  • Biopsie musculaire (mesure diagnostique clé) - mesure des caractéristiques histologiques et biochimiques; détermine les changements pathologiques (liés à la maladie) dans les tissus:
    • Infiltration lymphocytaire (invasion de T lymphocytes) avec dégénérescence fibreuse.
    • Régénération des fibres musculaires
    • Accumulation de T-lymphocytes (dans et va entre les fibres musculaires).