Thomapyrine®

Thomapyrin® est une préparation combinée composée des ingrédients actifs paracétamol, acide acétylsalicylique (ASS) et caféine. Il est commercialisé par Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG (Vienne, Autriche). C'est l'un des produits en vente libre les plus utilisés douleur-drogues en Allemagne. Thomapyrin® est principalement utilisé pour soulager douleur.

Composition

Thomapyrin® est vendu sous forme de comprimés avec une teneur en principe actif de 250 mg ou 500 mg. La distribution des trois ingrédients actifs dans un comprimé de 500 mg ressemble à ceci. :

  • ASS est avec 250 mg le plus concentré
  • Vient ensuite le paracétamol avec 200 mg
  • Caféine constitue une portion relativement petite avec 50 mg.

Mode d'action

Les deux principes actifs analgésiques ASS et paracétamol sont parmi les plus fréquemment utilisés douleur- les préparations de soulagement Les deux appartiennent au groupe des analgésiques non opioïdes; cela signifie qu'ils ne sont pas des ingrédients actifs liés à morphine. Les ASAR appartiennent au sous-groupe des AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens / antiphlogistiques) - c'est-à-dire analgésiques qui ne sont pas basés sur l'ingrédient actif cortisone.

Il inhibe l'enzyme cyclooxygénase, qui est responsable de la production de divers facteurs favorisant l'inflammation et anti-inflammatoires, le prostaglandines. En inhibant la cyclooxygénase, une tentative est faite pour déplacer le équilibre entre les facteurs produits dans le sens des anti-inflammatoires. En plus de son effet anti-inflammatoire, l'AAS a un effet antipyrétique (antipyrétique) et inhibe sang coagulation (anticoagulatoire).

Au cours de l'inhibition de COX, il y a malheureusement aussi un manque de production de protection prostaglandines, par exemple dans le estomac, qui est l'une des raisons pour lesquelles divers effets secondaires ont été décrits. Dans le groupe des analgésiques non opioïdes, paracétamol est compté parmi les «analgésiques non acides». Le nom résulte du fait que les AINS, comme ASS, l'ibuprofène et le diclofénac (Voltaren), sont des acides chimiquement parlant, alors que le paracétamol ne l'est pas.

Le fonctionnement exact du paracétamol n'a pas encore été clarifié de manière concluante. Cependant, on sait que le paracétamol a un fièvre-effet réducteur et analgésique, mais sans effet anti-inflammatoire. Le troisième ingrédient actif, caféine, n'a aucun effet anti-inflammatoire connu.

L'idée derrière l'ajout de caféine à Thomapyrin® est que les deux ingrédients actifs analgésiques ASS et le paracétamol agissent plus rapidement et que l'effet recherché - soulagement de la douleur - se produit également plus rapidement. Dans la science et parmi les pharmacologues, cet effet est considéré de manière critique et n'est pas confirmé par toutes les parties. On parle de divers horizons d'effets secondaires accrus dus à la combinaison des ingrédients actifs, ainsi que d'un risque accru de dépendance.

D'autres points de vue notent que le début d'action plus rapide causé par la caféine signifie que les patients prennent des comprimés supplémentaires moins fréquemment pour obtenir l'effet souhaité. Cela entraînerait en fin de compte une dose plus faible de substances potentiellement nocives prises. L'ajout de caféine ne conduit pas à un effet plus élevé; l'effet positif est qu'une dose plus faible de l'analgésique associée à 50 mg de caféine aura le même effet qu'une dose plus élevée de l'analgésique sans caféine. Certains pays, comme la Suisse, ne considèrent pas la combinaison de différents principes actifs analgésiques comme un point de départ approprié pour la médecine actuelle et interdisent l'approbation.