Point jaune
La macula lutea, également appelée point jaune, est l'endroit sur la rétine avec lequel les gens voient principalement. Il a été nommé d'après la coloration jaunâtre de cette tache lorsque le arrière de l'œil est reflété. Le tache jaune est l'endroit sur la rétine avec le plus de photorécepteurs.
En dehors de la macula, il n'y a presque que des bâtonnets censés faire la distinction entre la lumière et l'obscurité. La macula contient également la fovéa centrale, dite fosse visuelle centrale. C'est le point de la vision la plus nette. La fosse visuelle ne contient que des cônes dans leur densité de tassement maximale, dont les signaux sont transmis 1: 1, de sorte que la résolution est ici la meilleure.
Dystrophie
Les dystrophies, c'est-à-dire les modifications pathologiques des tissus corporels affectant la rétine, sont généralement ancrées génétiquement, c'est-à-dire qu'elles peuvent être héritées des parents ou acquises par une nouvelle mutation. Certains médicaments peuvent provoquer des symptômes similaires à ceux de la dystrophie rétinienne.
Le point commun à ces maladies est que les symptômes n'apparaissent qu'au cours de la vie et qu'ils ont une évolution chronique mais progressive. L'évolution des dystrophies peut varier considérablement d'une maladie à l'autre, mais elle peut également varier considérablement au sein d'une même maladie. Même au sein d'une famille touchée, le cours peut varier, de sorte qu'aucune déclaration générale ne peut être faite.
Dans certaines maladies, cependant, il peut évoluer vers cécité. Selon la maladie, l'acuité visuelle peut diminuer très rapidement, voire se détériorer progressivement sur plusieurs années. De même, la symptomatologie, que le champ de vision central change en premier ou que la perte du champ visuel progresse de l'extérieur vers l'intérieur, est variable en fonction de la maladie.
Le diagnostic de la dystrophie rétinienne peut être difficile au début. Cependant, il existe de nombreuses procédures de diagnostic qui permettent un diagnostic; voici une petite sélection: Malheureusement, à l'heure actuelle, il n'existe aucun traitement causal ou préventif connu pour la plupart des maladies dystrophiques génétiques. Cependant, de nombreuses recherches sont actuellement menées dans le domaine du génie génétique, et ces thérapies ne sont actuellement qu'en phase d'étude.
- Ophtalmoscopie: des changements souvent visibles tels que des dépôts dans le fond oculaire sont visibles
- Électrorétinographie, qui mesure la réponse électrique de la rétine aux stimuli lumineux
- Électrooculographie, qui mesure les changements du potentiel électrique de la rétine lors des mouvements oculaires.
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