Produits
Alirocumab a été approuvé aux États-Unis et dans l'UE en 2015 et dans de nombreux pays en 2016 en tant que premier agent du groupe des Inhibiteurs PCSK9 sous forme de solution injectable (Praluent).
Structure et propriétés
L'alirocumab est un anticorps monoclonal IgG1 avec un masse de 146 kDa.
Effets
L'alirocumab (ATC C10AX14) a des propriétés hypolipidémiantes. Il se lie sélectivement à PCSK9 (proprotéine convertase subtilisine kexine de type 9). Cette sérine protéase se lie à LDL-C récepteurs à la surface de foie cellules et les dirige vers la dégradation dans les lysosomes hépatocytaires. En inhibant la fonction de PCSK9, le concentration of LDL récepteurs est augmenté, ce qui entraîne une réduction du LDL-C dans le sang. La demi-vie varie de 17 à 20 jours.
Les indications
- Dyslipidémie: primaire hypercholestérolémie, dyslipidémie mixte.
- Cœur maladie due à l'athérosclérose.
Dosage
Selon les informations professionnelles. La solution injectable est injectée par voie sous-cutanée toutes les deux semaines.
Contre-indications
L'alirocumab est contre-indiqué en présence d'hypersensibilité. Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Effets indésirables
Le potentiel le plus courant effets indésirables inclure supérieure voies respiratoires infection et réactions locales au site d’injection.
