Définition
Tissu conjonctif cancer est un terme générique pour les tumeurs bénignes et malignes du tissu conjonctif. Ils se développent à partir de tissu conjonctif cellules, les fibroblastes, qui sont physiologiquement responsables de la formation du tissu conjonctif. Lorsque ces cellules dégénèrent, une production et une multiplication sans entrave du tissu conjonctif se déroule. Selon que le cancer est bénigne ou maligne, on parle soit de fibrome, soit de fibrosarcome. Les fibromes bénins peuvent être divisés en fibromes durs et fibromes mous.
Causes du cancer du tissu conjonctif
La cause exacte du développement du tissu conjonctif cancer n'est pas encore connue. Une possibilité pour le développement d'un fibrome bénin est un défaut dans le développement embryonnaire du tissu corporel. En ce qui concerne le fibrosarcome malin, les causes suivantes sont discutées: Le contact avec des produits chimiques, tels que les agents de lutte contre les mauvaises herbes ou les dioxines, qui peuvent être produits pendant la incinération des déchets ménagers, sont des causes possibles de développement de fibrosarcomes malins.
On trouve également des tumeurs malignes du tissu conjonctif dans certains maladies génétiques tels que neurofibromatose type 1 (Maladie de Recklinghausen) ou syndrome de Li-Fraumeni. Après radiothérapie dans le contexte du cancer, l'augmentation de l'incidence du fibrosarcome, entre autres, a également été observée. Il est également possible qu'un fibrome bénin se transforme en fibrosarcome malin; cependant, cela est très rare et généralement associé à maladies génétiques comme la maladie de Recklinghausen. Une forme de cancer de la conjonctive congénitale survient rarement chez les jeunes enfants.
Diagnostic du cancer du tissu conjonctif
Le diagnostic de fibrome est posé cliniquement, généralement par le dermatologue (spécialiste de la peau) vers lequel les patients se sont tournés pour un changement de peau visuellement frappant, généralement indolore. En cas de suspicion de malignité, un échantillon de tissu est prélevé lors de l'ablation chirurgicale (biopsie) puis examinée. Si un fibrosarcome est diagnostiqué, des procédures d'imagerie telles que la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM) suivent pour évaluer davantage la tumeur.
Vous pouvez reconnaître le cancer du tissu conjonctif grâce à ces symptômes
Le cancer du tissu conjonctif se caractérise initialement par une zone élargie et indolore sous la peau. Les fibromes bénins ont également des localisations spécifiques sur le corps. Les fibromes mous sont particulièrement fréquents dans le cou, aisselle, aine et sous le sein chez la femme.
Ils sont de couleur peau. Les fibromes durs, en revanche, se trouvent souvent dans la zone des jambes et semblent plus foncés en raison des pigments de couleur qui y sont incorporés. Les fibromes durs peuvent être reconnus par le soi-disant signe Fitzpatrick, dans lequel la zone touchée est pressée avec le pouce et l'index doigt, sur quoi il s'enfonce dans la peau.
Les fibromes cessent de croître au cours de leur développement et conservent leur taille existante. Moins de 10% des tumeurs du tissu conjonctif sont des fibrosarcomes malins. Ils sont plus difficiles à détecter et sont souvent diagnostiqués comme des résultats aléatoires dans un échantillon de tissu (biopsie).
Les fibrosarcomes, comme les fibromes, sont indolores pendant une longue période, mais augmentent progressivement de taille avec le temps. Le fibrosarcome doit être envisagé à partir d'une taille de 5 cm. Dans le cas de très grosses tumeurs, une défaillance fonctionnelle de la partie affectée du corps peut également survenir.
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