Pathogenèse (développement de la maladie)
Acromégalie est causée par une surproduction d'hormone de croissance (GH). La cause de cette surproduction est généralement une tumeur. Il s'agit d'un adénome hypophysaire somatotrophique (néoplasme bénin) dans 99% des cas. Une distinction est faite entre les microadénomes et les macroadénomes (> 1 cm).
En 2017, le monde Santé L'organisation a mis à jour le classement histologique des tumeurs neuroendocrines du glande pituitaire. Les critères d'évaluation comprennent la prolifération de la tumeur morphologique et le statut d'invasion pour évaluer le pronostic et l'agressivité de la tumeur.
Étiologie (causes)
Causes liées à la maladie
Néoplasmes - Maladies tumorales (C00-D48).
- Adénome du lobe antérieur du glande pituitaire - néoplasme bénin du lobe antérieur de l'hypophyse (glande pituitaire).
- Carcinome bronchique (cancer du poumon)
- hypothalamique tumeurs, sans précision.
- Tumeurs produisant des hormones, non spécifiées
- Lymphome - néoplasme malin provenant du système lymphatique.
- Tumeurs malignes (malignes) du glande pituitaire (glande pituitaire).
- Carcinome médullaire de la thyroïde - forme de thyroïde cancer.
- Tumeurs corticosurrénales, sans précision.
- Tumeurs des cellules des îlots pancréatiques - néoplasmes du pancréas.
- Phéochromocytome - généralement une tumeur bénigne qui provient principalement du glande surrénale et peut conduire à la crise augmente sang pression.
