Glomérulonéphrite progressive rapide: causes

Pathogenèse (développement de la maladie)

La glomérulonéphrite rapide (rapide) progressive (RPGN) peut être classée immunohistologiquement en trois types:

  • Le type 1 (12%) est dû à anticorps contre la membrane basale glomérulaire (par exemple, dans la maladie anti-GBM (membrane basale glomérulaire) (synonyme: syndrome de Goodpasture)). Membrane antibasement anticorps sont révolutionnaires sur le plan diagnostique.
  • Le type 2 (44%) est causé par le dépôt de complexes immuns. Ce type se produit, par exemple, en présence de lupus érythémateux (maladie auto-immune; néphrite lupique) ou autre pathogenèse liée au complexe immunitaire.
  • Le type 3 (44%) est caractérisé par l'absence de complexes immuns et de membrane antibasement anticorps sur l'immunohistologie et la microscopie électronique.

Le point commun aux trois formes de RPGN ci-dessus est qu'un grand nombre de cas doivent être désignés comme idiopathiques (maladie survenue indépendamment sans cause identifiable), car même en présence de l'une des trois formes immunohistologiques, il n'y a pas de lien entre la maladie rénale et une étiologie.

Étiologie (causes)

Causes biographiques

  • Fardeau génétique des parents, grands-parents.

Causes liées à la maladie

Médicament