Pathogenèse (développement de la maladie)
L'étiologie de sarcoïdose n'est pas clair. Une prédisposition génétique est supposée.
Le bilan histologique des biopsies (échantillons de tissus) révèle des granulomes de cellules épithélioïdes avec des cellules géantes de Langhan. Ceux-ci contiennent en partie des corps dits de Schaumann et d'astéroïdes. Cependant, ces résultats ne sont pas spécifiques pour sarcoïdose.
Étiologie (causes)
Causes biographiques
- Fardeau génétique des parents, grands-parents
- Risque génétique en fonction des polymorphismes géniques:
- Gènes / SNP (polymorphisme nucléotidique unique):
- Gènes: ANXA11
- SNP: rs1049550 dans le gène ANXA11
- Constellation d'allèles: CC (1.6 fois).
- Constellation d'allèles: TT (0.62 fois)
- Occurrence fréquente de HLA-DQB1.
- Gène mutation de BTNL2 (chromosome 6).
- Gène mutation gène CARD 15 (chromosome 16q12-q21) - prédisposition à l'apparition précoce sarcoïdose.
- Gènes / SNP (polymorphisme nucléotidique unique):
- Risque génétique en fonction des polymorphismes géniques:
- Professions - Les infirmières sont de plus en plus touchées.
Médicament
- Les immunothérapies (p. Ex. Pour l'hépatite C) peuvent induire ou aggraver la sarcoïdose
