Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).
- Syndrome d'Albright - combinaison de fibroplasie, d'anomalies pigmentaires (taches café-au-lait (CALF); macules / tache brun clair) et hyperfonction endocrinienne.
- Neurofibromatose - maladie génétique avec hérédité autosomique dominante; appartient aux phakomatoses (maladies de la peau et du système nerveux); trois formes génétiquement distinctes sont distinguées:
- Neurofibromatose de type 1 (maladie de von Recklinghausen) - les patients développent plusieurs neurofibromes (tumeurs nerveuses) pendant la puberté, qui surviennent souvent dans la peau mais également dans le système nerveux, l'orbite (orbite), le tractus gastro-intestinal (tractus gastro-intestinal) et le rétropéritoine ( espace situé derrière le péritoine sur le dos vers la colonne vertébrale); L'apparition de taches café-au-lait (macules brun clair) et de multiples néoplasmes bénins (bénins) est typique
- [Neurofibromatose type 2 - la caractéristique est la présence de bilatéral (bilatéral) névrome acoustique (schwannome vestibulaire) et multiple méningiomes (tumeurs méningées).
- Schwannomatose - syndrome de tumeur héréditaire]
- Syndrome de Peutz-Jeghers (synonymes: syndrome de Hutchinson-Weber-Peutz ou hamartose de Peutz-Jeghers) - polypose gastro-intestinale héréditaire rare, génétique et autosomique dominante (survenue de nombreux polypes dans le tractus gastro-intestinal) avec des taches pigmentées caractéristiques sur le peau (surtout au milieu du visage) et les muqueuses; présentation clinique: coliques récurrentes (récurrentes) douleurs abdominales; déficience en fer; sang accumulation sur les selles; complications possibles: Iléus (une occlusion intestinale) en raison d'invaginations d'un segment intestinal polype.
Peau et sous-cutanée (L00-L99).
- Dermatite Berloque - peau altération due à la photosensibilisation chimique; plus tard, permanent taches pigmentaires développer.
- Chloasma (mélasma) - hyperpigmentation circonscrite qui se produit sur le visage; macules jaunâtres à brunâtres.
- Gentil:
- Naevus mélanocytaires cutanés (naevus pigmentaires).
- Tache mongole - décoloration gris-bleu indistincte de la peau dans la région de la fesse / du dos; régresse à la puberté; généralement vu chez les mongols
- Naevus coeruleus (naevus bleu) - nodules grossiers bleu-noir qui apparaissent principalement sur le dos de la main ou du bras.
- Naevus fusco-coeruleus - pigmentation bleue-noire plate floue dans la zone du visage (naevus Ota; synonyme: mélanocytose oculodermique) / épaule (naevus Ito); éventuellement avec hypertrichose (augmentation du corps et cheveux faciaux; sans un mâle distribution modèle); se produit chez les Mongols et les Japonais.
- Naevus mélanocytaires épidermiques - se réfèrent à des marques caractérisées par une tache brune nettement délimitée.
- Tache café-au-lait (naevus pigmenteux).
- Éphélides (taches de rousseur)
- Lentigos (lentigo simplex)
- Mélanose naeviformis (Becker naevus) - vaste zone de peau de couleur brune, qui se produit en combinaison avec hypertrichose (augmentation du corps et cheveux faciaux; sans un mâle distribution modèle).
- Nevus spilus - combinaison de taches café au lait (CALF) et de nids de cellules pigmentaires à petites taches.
- Naevus cellulaire naevus (NZN) - marques qui passent par les étapes suivantes.
- Naevus jonctionnel - marques en forme de point / point nettement délimitées et de couleur brune (-noire) de manière homogène.
- Naevus composé - marques brunes (noires) nettement délimitées, généralement nodulaires, souvent avec une surface fissurée; une hypertrichose peut accompagner; se forment généralement à partir de naevus jonctionnels
- Naevus cutané - marques brunes papuleuses avec de gamme garniture.
- Naevus mélanocytaires cutanés (naevus pigmentaires).
- Nevus anaemicus - fait référence à une tache brillante avec un contour irrégulier; due à une constriction permanente («constriction») du derme bateaux (vaisseaux cutanés).
- pityriasis alba - peau cassante et squameuse qui se produit principalement sur le visage; macules lumineuses sur glande sébacée-les zones riches du Pecs et retour.
- Vergetures (stries gravidarum); d'abord des rayures bleuâtres-rougeâtres, puis blanchâtres-jaunâtres, principalement sur l'abdomen, les fesses et les cuisses.
- Tinea nigra: Schwärzepilz (Hortaea werneckii) - macules brun clair, uniformément pigmentées.
- Vitiligo (maladie des points blancs)
Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).
- Erysipèle (érysipèle) - infection cutanée non purulente causée principalement par les streptocoques ß-hémolytiques du groupe A (Streptococcus pyogenes); dans l'érysipèle hémorragique, des cicatrices peuvent survenir après la guérison de la zone vésiculeuse, entraînant une décoloration brunâtre permanente de la peau due à l'hémosidérine incorporée (hème = substance sanguine rouge)
- Lèpre (petites macules hypopigmentées).
- Rougeole (exanthème maculopapulaire - éruption tachetée apparaissant avec de petits nodules; se propage à partir du front aux membres; apparaît à partir du troisième jour environ.
- pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte, Kleieflechte) - dermatomycose superficielle non inflammatoire (maladie fongique de la peau) causée par le pathogène Malassezia furfur (champignon de levure); l'exposition au soleil provoque une décoloration blanchâtre des zones touchées (macules / taches blanches).
- Rubéole (exanthème à petites taches (éruption cutanée), qui commence sur le visage et se propage sur le corps; persiste pendant un à trois jours).
- Syphilis (exanthème taché (éruption cutanée) sur tout le corps, sans démangeaisons).
- Exanthème viral non spécifique - éruption cutanée due à une infection virale non spécifiée.
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).
- Bénin juvénile mélanome (naevus des cellules fusiformes; tumeur de Spitz) - marques nodulaires bénignes circonscrites survenant chez les enfants / adolescents.
- Naevus dysplasique (naevus atypique, naevus actif) - naevus acquis avec excroissances, pigmentation / changement de couleur irrégulière, augmentation de la taille, signes d'inflammation.
- Lentigo maligna (synonymes: Mélanome in situ, précancérose mélanotique, mélanose circumscripta praeblastomatosa Dubreuilh, maladie de Dubreuilh ou maladie de Dubreuilh) - prolifération néoplasique intraépidermique (localisée dans l'épiderme) (nouvelle formation) de mélanocytes atypiques (cellules formant le pigment cutané mélanine).
Médicaments
- Réaction médicamenteuse, sans précision (p. Ex., Érythème /exanthème médicamenteux).
Les autres causes
- Allergie, sans précision
- Hypo / hyperpigmentation post-inflammatoire.